真实迷奷：揭开神秘第九季的面纱 - 梦幻与现实交织的奇幻冒险新篇章，中国国家海洋综合试验场（深海）启动运行引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批其实早在智能手机刚兴起时，小屏手机也曾是主流。但随着用户对观影、游戏、多任务处理的需求增加，大屏手机逐渐成为主流。然而，大屏虽好，却牺牲了便携性和单手操作的便利性。如今，部分用户在使用大屏手机时感到不便，比如口袋装不下、长时间握持累手、操作跨度太大等，这让小屏旗舰重新有了用武之地。
初中生张明，一个平凡而热爱探险的孩子，一直以来对神秘的九月传说怀有无尽的好奇心和敬畏感。在临近九月的一天，他突然收到一封来自神秘寄信人的邮件，邀请他在遥远的未来开启一场名为《真实的迷奷》的奇妙冒险之旅。
梦寐以求的冒险开始于一个充满未知、奇异生物和神秘事件的世界。在这个世界里，现实和梦幻交织在一起，如同梦境的延续和现实的投影。张明穿越时空隧道，来到2150年的一个科幻小镇，这里被一种被称为“梦境之石”的神秘物品所包围。这种石头能够将人带入并操控梦境，从而体验各种奇幻梦境。
张明与镇上的居民们一起经历了一系列惊心动魄的冒险故事。他通过梦境之石，来到了一片古老的森林，那里住着拥有智慧和魔法力量的精灵。在那里，他遇到了一位名叫艾尔莎的美丽少女，她用魔法引导张明找到了一条通往失落星球的秘密通道。这条通道连接了现实和梦中的两个世界，充满了危险与机遇。
在这个过程中，张明逐渐领悟到，所谓的“真实迷奷”，既包含着他个人的真实经历，也包括了一个充满惊奇和挑战的全新冒险世界。他的每一次梦境都不仅仅是虚幻的场景，更是他对未知世界的探索和挑战。他的想象力和勇气，让这个旅程变得更加丰富多彩，他不仅面对着未知的生物和环境，还面临着内心的恐惧和挣扎，但他始终保持着坚定的信念和坚韧不拔的精神。
在这个冒险的过程中，张明结识了许多新的朋友，他们共同经历了种种困难和挑战，互相支持，互相鼓励，一起面对生活的困境和挑战。他们的友谊和信任，让这段旅程更加充满了温暖和感动。他也深刻地认识到，真正的勇敢并不是要突破自己内心的恐惧，而是要敢于去接受挑战，去面对生活的不确定性。
最终，张明和他的朋友们成功穿越到了失落星球，他们发现了一种神奇的能源——“永恒之心”。这颗能量体不仅能改变现实，还能保护现实世界免受恶势力的侵害。他们的冒险也成为了现实世界对抗邪恶势力的重要力量，引领人们重新审视自己的生活和价值观念。
通过这次奇幻的冒险，张明收获了无数珍贵的经历和感悟。他明白了，只有在真实中寻找自我，才能真正实现自我超越，追求生命的真谛。他懂得了，无论是在现实生活还是梦境之中，我们都需要勇敢面对未知，积极挑战自我，不断丰富自己的人生经验，创造出属于自己的真实迷奷。这就是张明对《真实的迷奷》这部奇幻冒险作品的理解，也是他对于真实人生和梦幻世界的深刻反思和领悟。
海口6月8日电 (记者 王晓斌)6月8日在海南海口举办的世界海洋日暨全国海洋宣传日主场活动中，中国国家海洋综合试验场(深海)(下称“深海试验场”)启动运行。其海上固定试验区位于甘泉海台西北部，可对海洋装备进行海上测试、评估、认证。
据介绍，深海试验场是中国自然资源部推动构建的“北东南，浅海+深远海”国家海洋综合试验场体系的重要组成部分，聚焦提升“深海进入、深海探测、深海开发”能力，集深海装备的技术研发、测试试验、成果转化、产品孵化、检验检测等功能于一体。
深海试验场海上固定试验区位于甘泉海台西北部，距三亚东南约200公里，面积约400平方公里，水深约1300米至1500米，具备典型深海水文环境特征。
作为公共服务平台，深海试验场秉持“公益、权威、开放、共享”的原则，可对海洋装备的环境适应性、安全性、可靠性、兼容性等进行海上试验、测试、评估、认证。
深海试验场2024年正式启动建设，目前综合浮标、实时潜标、坐底观测平台等背景场观测设备已成功部署至固定试验区，实现了对试验场海域海洋环境要素的实时动态监控。深海试验场岸基业务楼于2025年1月落成并投入使用。(完)
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。