探索孕期性开放：准妈妈们的真实体验与健康选择: 充满激情的见解，真的有可能改变现实吗？，: 暗藏真相的报告，未来会成为盲点吗？
我叫小明，是一位35岁的职场女性，已经进入孕期的我，对于孕期性开放有了更深入的认识和真实体验。从我第一次怀胎开始，我就意识到这是一个充满挑战但也充满了机遇的时代。
在孕期性开放的概念中，准妈妈们不仅有机会接受伴侣的性爱活动，还能更加自由地表达自己内心的情感需求，这对她们的身体和心理健康产生了一定的影响。
孕期性开放对于准妈妈们的生理变化至关重要。随着怀孕进展，女性身体的新陈代谢加速，荷尔蒙水平发生变化，这可能导致一些生理反应，如乳房胀痛、恶心、呕吐等。此时，进行适度的性爱活动可以帮助缓解这些不适症状，提高心情，有助于保持良好的精神状态。通过性爱活动，准妈妈们可以更好地了解自己的身体状况，如是否存在敏感部位、是否有异常阴道分泌物等问题，从而做出正确的性生活计划和预防措施。
孕期性开放为准妈妈提供了一个释放压力、放松身心的重要平台。性爱过程中，女性会感到身体和心理上的满足，这不仅可以减轻焦虑、抑郁等情绪问题，也有助于提升自我价值感和自尊心。性爱活动也是一种积极的心理调节手段，能够帮助准妈妈们在面对生活中的困难和挫折时，找到应对方法，增强应对能力。
孕期性开放并非一帆风顺。由于孕期胎儿的存在，许多孕妈可能会面临各种技术难题，比如如何避免胎儿受到性行为影响、如何确保性行为不会对胎儿造成伤害等。这就需要准妈妈们在享受性爱的也要考虑到这些问题，并采取适当的保护措施。例如，在性交时使用避孕套、注意性行为的频率和时间、定期进行产检等，以确保母婴的安全和健康。
孕期性开放也面临着社会文化和社会规范的影响。虽然很多国家和地区都提倡孕妇参与性生活的权利，但仍然存在一些争议和误解。有些人的观念认为孕妇应该避免任何形式的性行为，以免影响胎儿的发育；而另一些人则鼓励孕妇尝试性生活，认为这是夫妻之间亲密关系的一种方式。孕期性开放需要一种平衡，既要尊重个人的选择和权利，也要考虑其可能对母婴健康产生的影响，以及社会文化的接受程度。
孕期性开放是一种个体化的体验，它既包括了准妈妈们对性欲的追求和解放，又涉及到对自身身体和心理健康的关注和保护。在这个过程中，准妈妈们不仅要勇敢迎接新的挑战，还要有智慧去理解和尊重自己的身体和情感需求，以便在孕期享受到性爱带来的乐趣和满足，同时也为未来的生活和育儿做好准备。正如一位准妈妈所说：“性是生命的源泉，我们有权享有这个权利，但我们需要做的，是让它在安全和健康的前提下，成为我们人生的一部分。”这就是孕期性开放的真谛，也是我们应该珍视和拥抱的。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）