魅力四射的波多野结衣父亲：传奇经历与人生启示，原创 乌克兰俘虏黑海舰队舰长！梅利托波尔的俄军工厂起火前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度5月最终数据（5月26日发布）将揭示“5月12日部分对华关税暂停”对消费者预期的实质影响程度。
关于波多野结衣的父亲——山田雅人，他是日本演艺圈的一位传奇人物，以其独特的魅力和丰富的人生经历，给世人留下了深刻的印象。他的父亲，山田雅人，是一位杰出的电影演员、导演和编剧，被誉为“电影界的奥斯卡”。他以其精湛的演技，塑造了众多深入人心的角色，其中最著名的就是在1967年的经典影片《七武士》中饰演的木崎信一郎。
出生于长崎县的一个普通家庭，山田雅人在年轻时就展现出了对艺术的热爱和执着追求。他在高中时期就开始参加戏剧表演，并在业余时间自学英语和日语，逐渐在演艺界崭露头角。1952年，年仅20岁的山田雅人进入东京大学附属戏剧学院学习，开始了他的电影制作生涯。在那里，他不仅系统地接受了专业的电影教育，还结识了许多业内精英，为后来的事业发展打下了坚实的基础。
山田雅人的演艺生涯并不顺利，他在早期的作品中经常遭遇观众和评论家的冷嘲热讽，但他并未因此气馁。相反，他以坚韧不拔的精神和坚定的决心，凭借自己的才华和努力，逐步赢得了业界的认可和赞誉。1963年，他在电影《七武士》中首次出演主角木崎信一郎，将这个角色演绎得栩栩如生，赢得了广泛的好评和高度认可，这也成为了他演艺事业的转折点，从此开启了他在电影界的大展宏图。
1964年，山田雅人又执导了经典影片《秋水共长天一色》，这部电影改编自中国古代文学名著《滕王阁序》，通过细腻的描绘和深情的叙述，成功塑造了一个英雄豪杰的形象。在这部影片中，山田雅人充分发挥了自己的导演才能，不仅对故事情节进行了精心的设计和安排，更是通过情感上的深度投入，让观众感受到了主人公的情感世界和命运变迁，使这部作品成为了一部具有强烈时代感和人性关怀的经典之作。
山田雅人的辉煌并未止步于此，他的电影创作之路并没有停止。从《七武士》到《秋水共长天一色》，再到《梦回罗马》等多部经典影片，他的每一部作品都展现了他对电影艺术的深入理解，以及对于人性和社会的关注和思考。他的电影作品不仅在日本本土广受欢迎，也受到了国际影坛的高度评价，被誉为"日本电影的奥斯卡"。
山田雅人的成功不仅仅在于他出色的演技和丰富的电影作品，更在于他对艺术的坚守和对生活的热情。他始终坚持以人为本，坚持艺术的真实性，尊重每一个角色的性格和故事背景，以此来打造一个真实的、有血有肉的世界。在他的眼中，每一场戏都是对生活的一种解读，每一次表演都是对生命的一种探索。
山田雅人的父亲山田雅人是一位魅力四射的波多野结衣的父亲，他的传奇经历和人生启示，让我们看到了一位优秀的电影艺术家如何通过艺术的力量，去理解和感受生活，去挑战自我，去创造属于自己的价值和意义。他的故事告诉我们，无论在哪个领域，只要有对艺术的热爱，有对生活的热情，有坚韧不拔的精神，就一定能够创造出属于自己的传奇，实现自我价值的最大化。
黑海舰队撤离黑海后，乌克兰对他们的打击行动也没有停止。
突发消息，乌军还在前线俘虏了黑海舰队的一位舰长指挥官。
《诺尔报告》报道，当地时间6月7日前后，乌克兰部队在库尔斯克的行动中，俘虏了黑海舰队扫雷艇的前指挥官Mamaiev Oleksii Ivanovich。
具体地点则是在乔特基诺镇，该方向是乌军第三次攻入库尔斯克后的主要目标。
目前俄方尚未作出进一步回应，相关消息有待证实。不过黑海舰队的成员确实一直集中在库尔斯克地区作战。
自从在黑海遭受了乌克兰的重挫后，黑海舰队就撤退回了俄罗斯的本土海域，而那些被击沉军舰上的水手，则被编成了海军陆战旅。
2024年以来，乌军就相继重击了几大海步旅的指挥中心，迫使他们一度撤离到了库尔斯克的更后方。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）