胡秀英与高秀英：跨越时空的诗词阅读传奇——详尽解读: 重要警示的声音，未来的你准备好反思了吗？，: 需要重视的健康问题，难道我们选择视而不见吗？
人类的情感和生活是无尽的文学宝库中的一颗璀璨明珠。在这个世界里，有许多人以诗歌为媒介，通过文字传递着他们的喜怒哀乐、思考感悟和人生哲理，而其中两位女性人物——胡秀英和高秀英，他们的诗词阅读传奇跨越了时空，成为了后人研究中国古典文学的重要文献。
胡秀英，原名胡凤仪，生于清末民初，是中国现代女作家中的一员。她的生平经历丰富多样，多才多艺，不仅擅长文笔创作，更是一位诗词爱好者。她出生在一个书香世家，父亲是一名文人墨客，母亲则是书香女子，这为她提供了丰富的精神滋养，使得她在诗词的世界里找到了自己的舞台。从少年时期开始，胡秀英就对诗词充满了热爱，每逢闲暇时光，她总会在家中研读古诗词，积累诗词知识，塑造自己独特的诗词风格。
在高秀英的身上，我们可以看到诗人们对生活的独特理解和感悟。她的名字来源于《诗经·子衿》中的诗句：“高楼上高楼，你在何方？青楼明月何时照我心？”这句话表达了诗人对爱情的深深渴望，同时也揭示出她对现实生活的深刻洞察。高秀英以这首诗为灵感，写下了许多脍炙人口的诗词作品，如《望江南·忆江南》、《春花秋月夜》等，这些作品以其优美的语言和深情的意境，展现了她对于自然风光的热爱、对于人生的感慨以及对美好事物的追求。
值得一提的是，胡秀英和高秀英的诗词阅读并非局限于一时一地，而是涵盖了中国古典文学的多个领域。她们的作品既有对历史事件的回顾和描绘，又有对生活的深沉反思和浪漫想象；既有对自然景色的赞美和欣赏，又有对人性和社会问题的关注和探讨。这种跨领域的诗词阅读，展示了她们深厚的文学功底和广阔的视野，也体现了她们对于传统文化的独特理解和继承。
如今，在现代社会，随着科技的发展和文化的普及，越来越多的人开始关注和传承中国古典诗词。胡秀英和高秀英的诗词阅读传奇，正是这一文化现象的重要体现。她们的作品虽然已经过时，但其深刻的内涵和广博的视野，依然具有极高的艺术价值和教育意义。通过对她们的诗词作品的学习和理解，人们可以从中汲取到丰富的精神养分，提升自身的审美能力和人文素养，同时也可以更好地了解中国的传统文化和历史，增强民族自豪感和文化自信。
胡秀英和高秀英的诗词阅读传奇，是一部穿越时空的诗词史诗，它不仅展示了两位女性艺术家的精神风貌和文学才华，更是一部对于中国古典诗词的深入挖掘和广泛传播的历史画卷。无论是对于历史研究还是对于文学鉴赏，他们的诗词阅读都为我们留下了宝贵的财富，值得我们每一位读者去珍视和学习。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。