详解iOS轻量版免签功能：带你理解其内涵与应用场景: 被忽略的小细节，是否会造成大的影响？，: 把握趋势的机会，未来又该走向哪里？
根据苹果公司的官方声明和最新的iOS 14系统更新，iOS 14轻量版正式引入了全新的免签功能，为用户提供了更加便捷的安全性保护。本文将为你详细介绍iOS轻量版免签功能的内涵与应用场景。
我们来了解一下什么是免签功能。在传统的iOS设备上，用户需要通过Apple ID进行账户登录、使用各种服务以及接收一些个人信息时，都需要输入相应的密码。而在iOS轻量版中，免签功能允许用户无需记住密码，直接在App Store或iCloud中浏览、搜索并安装应用，即使在没有网络的情况下也可以完成大部分的操作。这种无密码登录方式不仅节省了用户的输入成本，同时也大大提升了安全性。尤其对于经常需要访问敏感信息或者长时间不在家的用户来说，如商店购物、社交媒体浏览等，免签功能可以让他们在不担心账号安全的前提下享受便利的服务。
在实际应用场景方面，iOS轻量版免签功能的应用场景十分广泛。以下是一些主要的示例：
1. 防止账户被盗用：对于频繁更换手机或者丢失密码的情况，免签功能可以帮助用户避免因忘记密码而可能被第三方盗取的重要信息，例如银行账户余额、信用卡信息等。无论是在家中还是外出，只需打开免签应用，就可以随时随地查看和管理自己的账户状态。
2. 提高在线购物体验：许多电子商务网站提供免签服务，例如Amazon、Google Play等，用户无需输入密码即可访问其商品页面和支付流程。这不仅可以提升用户的购物满意度，同时也能减少因为忘记密码导致的经济损失。
3. 实现社交网络零接触：在保持社交距离的今天，免签功能使用户可以利用移动设备直接登录Facebook、Twitter、Instagram等社交平台，无需担心病毒攻击或其他潜在的风险。无论是分享照片、评论，还是参与互动活动，免签功能都让用户能够轻松地实现远程社交，享受全新的社交体验。
4. 支持隐私保护：随着科技的发展，用户越来越重视数据安全和个人隐私。iOS轻量版免签功能提供了一种新的数据传输方式，用户可以直接在免签应用中开启加密传输协议，保护个人隐私不受到未经授权的访问和泄露。
5. 增强家庭安全：对于有小孩的家庭，免签功能则提供了更为全面的安全保护。父母可以在家庭成员离开家的时候设置免签模式，只有授权的儿童才能访问特定的应用和网站，防止未经过家长同意的孩子接触到危险的信息和内容。
iOS轻量版免签功能以一种创新的方式展示了苹果公司在安全性和用户体验方面的努力，并且已经取得了显著的效果。尽管免签功能并不完美，但它的出现无疑为用户提供了一个全新的选择，让生活变得更加便捷、安全。在未来的日子里，相信免签功能将会继续深化和完善，为用户的日常生活带来更多便利和安全保障。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）