朋友戏弄我成喷泉：一段机智的友情趣事与难忘体验，进出口银行成功发行支持民营企业外贸发展主题金融债券前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度投行对该股的评级以买入为主，近90天内共有4家投行给出买入评级，近90天的目标均价为25.5港元。浙商证券最新一份研报给予新秀丽买入评级。
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在人生的旅途中，我们总会遇到一些有趣且让人难以忘怀的人和事。在我的一段回忆中，有一件事让我至今仍回味无穷，那就是我和我的朋友之间的一次戏弄闹剧——成为了喷泉。这段经历不仅让我深刻感受到友情的力量，更让我明白了朋友之间的默契与智慧。
那是在一个阳光明媚的下午，我和几个好友约好去公园游玩。我们在湖边搭起了帐篷，享受着大自然的宁静和祥和。在我们的笑声、欢腾声中，一不留神，一个名叫小明的朋友突然提议：“嘿，咱们来玩个游戏吧！”
他指向湖面，神秘地一笑说：“你们看，这个湖就像一个巨大的喷泉一样，只要我轻轻一吹，它就会喷出水花。”其他伙伴都瞪大了眼睛，充满了好奇和期待。小明的话音刚落，他的手就朝湖面挥去，然后快速移动到湖面上，似乎在尝试把气球吹向湖面。
事情并未如他所愿。正当我们都以为他会成功时，他的手臂却突然停了下来。大家的心瞬间悬了起来，因为这意味着他可能已经把气球吹到了湖里，而不是湖面。小明并没有慌张，反而微笑着对我们解释道：“对不起，我忘了那个喷泉是有极限的，我不能让气球飞到空中，而是让它直接落入水中。”
看着他的笑容，我们都被他的聪明才智逗得捧腹大笑。而小明的回答则让我们更加理解了什么是真正的友谊，什么是智慧的火花。他的机智不仅体现在他巧妙地化解了一个尴尬的局面，更在于他在面对困难时能够灵活应对，用幽默的方式解决问题。这让我深深地感受到了朋友间的默契和理解，这种理解和信任是任何友情中最宝贵的财富。
这次友好的游戏让我们深刻体会到友情的力量和价值。在我们需要帮助的时候，朋友总是能挺身而出，用他们的智慧和力量帮助我们度过难关。而当我们面临困难和挑战时，朋友也总是愿意倾听我们的困惑，用他们独特的视角和智慧来引导我们找到解决问题的方法。这种无私的友情，就像那幅被戏弄后的喷泉，虽然表面看起来像是一团波澜壮阔的水花，但实际上却是由无数细小的水珠汇聚而成，这些水珠凝聚在一起，便形成了壮观的喷泉景象。
那次关于朋友戏弄我成喷泉的经历，不仅是我人生中一段有趣的回忆，也是我认识和理解朋友的重要途径。它让我明白，真正的友情并不只是简单的陪伴和支持，更是需要我们学会理解和尊重彼此，懂得如何在困境中相互扶持，在快乐中共同分享。这段经历让我更加珍视那些珍贵的友情，也让我明白，只有通过智慧和勇气，才能在游戏中展现出真正的自己，成为真正的朋友。
新华社北京6月5日电（记者姚均芳）中国进出口银行5日发布的消息显示，该行6月4日在银行间债券市场成功发行支持民营企业外贸发展主题金融债券，金额50亿元，期限1年。
据悉，此期债券募集资金将专项用于民营企业外贸领域信贷贷款，获得了市场投资者的广泛参与和积极认购。
进出口银行表示，本次发行是进出口银行强化政策性金融职能定位，聚焦主责主业，助力培育民营企业国际经贸合作和竞争新优势的有益实践。下一步，进出口银行将继续发挥专业优势，优化资源配置，提升金融服务，扎实推动民营经济高质量发展。
本次发行之前，进出口银行今年已累计发行外贸领域主题金融债券320亿元，其中，服务外贸提质增效主题金融债券270亿元、支持外贸基础设施互联互通主题金融债券50亿元，为外贸稳定增长提供有力支撑。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）