揭秘视频区、图片区与小说区：视觉天地的多重元素探索，支付账期不超过60天 中国一汽、广汽等4家车企作出承诺前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度我主动提出离婚，前妻一眨眼就同意，一个月后，我们民政局见面，签字分手。
将视觉领域中的“视频区”，“图片区”和“小说区”这三个重要元素交织在一起，探究它们各自所蕴含的丰富内涵以及在视觉天地中多元化的展现方式，无疑为读者提供了一场视觉盛宴。
“视频区”是视频技术的集中体现，它以其直观生动、信息量大、互动性强等特点，在现代视觉艺术创作中扮演着至关重要的角色。视频区通常包括以下几个部分：播放窗口、播放器界面、视频流播放等。在播放窗口上，观众可以实时观看视频内容，而播放器界面则通过各种按钮控制播放进度、切换视频源、设置音量、添加标注等功能，使得观看过程更为便捷和沉浸式。视频区内的动画效果、过渡过渡特效、音效设计等因素，也都体现了视频制作的技术含量和审美美感。例如，通过精美的视频剪辑手法，可以构建出富有节奏感、情感深度的画面；通过动态的转场切换、颜色对比鲜明的设计，能够增强画面的表现力和吸引力。视频区的创新和丰富性，充分展现了视觉艺术的魅力和无限可能。
“图片区”则以图片作为主要载体，其呈现形式多样、风格各异，涵盖了摄影艺术、平面设计、插画、电影海报等各种领域。图片区的图像元素主要包括照片、绘画、素描、漫画、图表、模型等内容，每一种图像都有其独特的表现形式和表达方式。在图片区，一幅幅生动逼真的画面，仿佛能瞬间带你走进不同的世界，感受不同的情感体验。例如，照片艺术以其细腻入微的艺术表现力，通过捕捉生活细节和人物情绪，传达出深沉、复杂的心理状态和情感表达；绘画艺术则通过色彩搭配、线条布局、构图技巧等形式，展现出艺术家对世界的观察和理解；漫画则通过夸张、幽默、讽刺等多种艺术手法，呈现出轻松、欢快的氛围和强烈的社会批判意识。图片区的多样化和丰富性，使观众能够在视觉空间中获得全方位、多维度的感官刺激和审美享受。
“小说区”则是文学作品的重要载体，它以文字为媒介，通过叙述故事情节、描绘人物形象、揭示社会现象等方式，形成了一种独特的视觉文化形态。小说区的图像元素主要包括书页、字符、场景、道具、服饰、建筑等，每一个元素都承载了作者的思想感情和艺术观点。在小说区，读者可以通过阅读文字，感受到作者丰富的想象力和独特的创作风格，同时也可以通过阅读图像，了解小说的情节发展、人物命运变化、环境背景设定等方面的信息。例如，一部经典的文学作品如《红楼梦》，通过对贾宝玉、林黛玉等人的描写，通过场景布置、服装装饰、情节推进等手段，营造出一个宏大的家族故事和丰富多彩的人物世界；一部科幻小说如《三体》，通过描述人类文明和外星文明之间的冲突与交汇，通过科技装备和生物形态的创造，展现了一个宏大的宇宙想象和未来展望。小说区的深度和广度，使得阅读者在视觉上也能享受到文学艺术的独特魅力和深远影响。
视频区、图片区和小说区是视觉艺术中不可或缺的三个重要元素，它们相互交织，共同构成了视觉天地的多元化和复杂性。通过深入理解和欣赏这些元素，我们不仅可以在视觉层面上得到全新的视觉体验，更能在精神层面上得到丰富的知识获取和审美熏陶。对于视觉艺术家、文本创作者和社会公众而言，了解并探索这三个元素的特性，无疑是我们理解和欣赏视觉艺术的重要途径，也是我们在视觉世界中发现美、感悟美、传播美的重要方式。
中新网6月10日电(记者 吴涛)6月10日，中国第一汽车集团有限公司、东风汽车集团有限公司、广州汽车集团股份有限公司、赛力斯集团股份有限公司等四家汽车生产企业分别发表声明，就“支付账期不超过60天”作出承诺。
中国一汽表示，明确付款期限和支付方式，将“60天付款”作为所属单位付款期限要求。东风汽车表示，将支付账期统一至60天内。广汽表示，坚持以不超过60天的供应商账期，保障供应链资金高效周转。赛力斯表示，按照与供应商的合同约定付款，正常货款账期60天。
中国一汽还表示，加强采购、财务等部门内部协同，进一步精简审批环节，确保付款流程畅通无阻；充分利用数字化云工作台，实现对合同执行、发票匹配、付款申请等全流程节点的实时监控，确保每一笔应付款项按期支付。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）