探索璀璨三浦惠里子：日本当代艺术家的神秘与魅力，周鸿祎：我准备干掉360整个市场部前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度财报显示，2022 - 2024年，三七互娱的研发费用分别为9.05亿元、7.14亿元、6.46亿元，同比减少38.12%、26.75%、10.53%；研发费用率分别为5.19%、4.31%、3.94%，呈逐年下降趋势，与高达50%以上的销售费用率形成了鲜明的对比。
八十年代末期，当日本艺术界开始走向多元化的趋势，三浦惠里的出现，无疑引领了一股新的潮流。这位出生于东京、成长于上海的日本女性艺术家，以其独特的艺术风格和深邃的内心世界，成功地在当代艺术舞台上描绘出一幅幅充满神秘与魅力的作品，展示了日本当代艺术的独特魅力。
三浦惠里的艺术生涯始于上世纪七十年代末，那时的日本正处于战后的恢复和发展时期。受西方现代主义的影响，她以敏锐的艺术触觉和对色彩的敏感度，探索了东方传统文化与西方现代文化的交融，创作了一系列富有表现力的抽象作品。她的画作往往将传统中国绘画元素与印象派油画技法巧妙结合，形成了一种既熟悉又陌生的视觉体验。
三浦惠里的艺术作品具有强烈的个性特征，往往通过线条的流动和颜色的对比，创造出一种独特的氛围感。她的作品中常常充满了象征意义，如“月亮”的主题，象征着人们对宁静、和谐生活的向往；“太阳”的主题，则表达了人们对光明、希望的追求。这些象征性元素的运用，使得作品既有东方文化的精神内核，又有西方现代艺术的审美情趣，呈现出一种融合中西、独树一帜的艺术风貌。
三浦惠里的艺术作品也展现了她对于人性的深度洞察。她善于捕捉生活中微妙的变化和瞬间的情感，通过对人物表情、动作、眼神等细节的描绘，揭示出人们内心的复杂情感和矛盾冲突。这种细腻的人文关怀，使得她的作品充满了人文主义的气息，既体现了日本人的坚韧不拔，又蕴含了对人性的理解和尊重。
三浦惠里的艺术之路并非一帆风顺。尽管她的作品受到了许多批评家和社会大众的质疑，但她从未放弃过自己的梦想和坚持。她坚信，艺术不仅仅是表达自我，更是传达对世界的理解和感知，是对社会现象的批判和反思。她在艺术创作中始终坚持创新精神，不断尝试新的艺术语言和表现方式，力求打破传统的艺术框架，开拓新的艺术领域。
今天，三浦惠里的艺术作品已经成为了日本当代艺术的重要代表之一，她的影响力不仅限于日本本土，更扩展到了国际艺术界。她的作品激发了许多年轻人对艺术的热情和探索欲望，启发他们去思考生活中的真谛，去理解人类的本质。她的独特视角和深刻情感，也为推动日本乃至全球当代艺术的发展做出了重要贡献。
三浦惠里的艺术作品以其独特的艺术风格和深邃的内心世界，展现出了日本当代艺术的魅力。她的探索之旅告诉我们，艺术并不是一种简单的表达形式，而是一种对生活和人性的深入理解和感知，是社会现象的批判和反思，也是我们理解和面对世界的一种途径。她的故事，值得我们每一个人去倾听、去欣赏和去思考。
360集团创始人、董事长兼首席执行官周鸿祎近日发视频称，“我准备干掉360整个市场部，这样一年可以给公司省下几千万。”“听起来像天方夜谭，但这次我准备动真格的了。”
周鸿祎表示，“从今天起我要准备做一个挑战，我一个人要完成一场完整的新产品发布会——测试公司6月11号即将发布的纳米AI超级搜索智能体。”“这件事我如果干成了，就意味着AI智能体确实有颠覆性的发展，传统的效率模型可能要被淘汰了，360市场部也可以全部转岗到其它部门或者都给我编智能体去。”周鸿祎表示。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）