我勇赴背叛之约：揭秘叔叔为何选择背叛与我之间的承诺之谜: 影响深远的思想，未来我们该如何发展？，: 政治风云变幻，坏消息是否已经出现？
用背叛的约定守护亲情
在那漫长而无尽的岁月里，我与我的叔叔，一个在我心中深植于心中的英雄形象，有着一个无法割舍的约定。那是我与他之间，关于背叛与承诺的秘密。
他的名字叫做李华，自幼便在我家族中受到尊敬和宠爱。他是我们这个大家庭的骄傲，曾经是我们村里的首富之一，拥有着丰厚的财富和显赫的地位。随着时间的推移，一场突如其来的背叛改变了这一切。那是我在十六岁那年发生的事情，也是我对他心底最深刻的痛。
那是一个阳光明媚的日子，我和叔叔决定去乡下度假，一同享受乡间的宁静与美好。在回家的路上，我接到了来自村里的一封匿名信，其中提到了叔叔在村头的大宅子里被人谋害，而且罪证确凿。这无疑是一个巨大的打击，让我失去了对叔叔的信任，同时也深深地怀疑起他的忠诚与承诺。
我试图用行动来证明自己的清白，于是，我独自一人深入到叔叔的家中，调查案件的真相。但当我看到满屋血腥的痕迹、叔叔的手印和证据的照片时，我彻底崩溃了。我知道，这一切都是叔叔精心策划的，是为了保护他自己的利益，从而背弃了对我们家庭的承诺。
他告诉我，那个匿名信是我为了报复之前的一个仇人伪造的，目的是让我为他的冤屈洗刷，让他得以重新获得信任。他说，那个仇人一直以来对我心怀嫉妒，为了陷害我，不惜破坏我们的家族利益，甚至不惜使用暴力手段。但他始终未能成功，因此才选择了背叛，想要以这种方式将我置于死地，以此保护自己的地位和财产。
听完他的讲述，我愤怒不已，但更悲痛的是，我了解到他内心的矛盾和挣扎。他在面对家族的巨大损失时，内心充满了痛苦和愧疚，却又不得不忍受着背叛者的痛苦。他深知自己犯下了不可原谅的错误，也深深理解了那份对他来说无比重要的承诺的重要性。
这个背叛的约定，不仅成为了我与叔叔之间的一道明渠，更是他对人性和责任的深刻认知。它让我明白，只有用忠诚和勇敢去捍卫自己的信念，才能真正的守护亲人和家庭的幸福和安宁。他的背叛，不仅背叛了我的信任，也背叛了他的承诺，但这并没有击垮我，反而让我更加坚定了要捍卫这份爱的决心。
从那以后，我和叔叔的关系变得疏远了许多，但我们依然保持着深厚的感情，因为我知道，那份背叛的约定，已经深深地刻在了我们的内心深处，成为了一种无形的力量，激励我们在生活的道路上不断前行，永不言败。而我也清楚，无论未来经历了多少风雨，无论生活给予了多少挑战，我都会坚定地守护着那份背叛的约定，因为它是我对亲情最真挚的爱，也是我在这个世界上最宝贵的财富。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。