奶源宝典：揭秘女儿可可的天然奶水秘密，让你拥有健康、舒适的宝宝喂养体验！，谷歌安卓 16 窗口化新规：功能仅限平板，折叠手机体验需外接屏幕引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批在美国总统特朗普介入谈判的背景下，俄乌冲突不仅没能在短时间内实现停火，反而持续升级。
标题：奶源宝典：揭秘女儿可可的天然奶水秘密
在现代社会中，母乳喂养被视为最科学、最适合婴儿生长发育的方式。关于如何从母体内获取健康、充足的乳汁，许多家长可能并不了解其中的秘密。本文将为您揭示女儿可可的自然奶水的秘密，帮助您拥有一个舒适、健康的宝宝喂养体验。
让我们理解一下母乳喂养的关键因素。母体是提供给新生儿营养的主要来源，其中包括蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素和矿物质等关键营养素。这些营养物质不仅能够满足新生儿的生长需要，还对他们的免疫系统和神经系统的发育起着重要作用。母乳中的激素如催产素、胎盘生长因子和雌激素等也具有调节新生儿体重、促进乳腺腺泡发育和成熟的作用。
那么，女儿可可是如何从妈妈的乳腺中提取天然乳汁呢？这主要依赖于母体分泌的泌乳素（Prolactin，简称PL）和乳糖酶（Lactase）。泌乳素是一种可以刺激乳腺产生乳汁的激素，而乳糖酶则可以帮助分解牛奶中的乳糖，使其转化为易于婴儿消化吸收的小分子形式，从而为婴儿提供充足且高质量的乳汁。
具体来说，当母亲感到乳房胀痛或乳汁分泌减少时，她就会启动排乳过程，此时泌乳素水平会逐渐升高，刺激乳腺腺泡继续分泌乳汁。乳糖酶也会快速增加，催化乳糖分解为半乳糖，使得乳汁中的乳糖含量降低，使乳汁更加易于被婴儿吸收和利用。在这个过程中，母体还会释放一些化学物质，如催产素、肾上腺素等，进一步增强乳腺的泵血功能，促进乳汁的流动和分泌。
需要注意的是，虽然女儿可可可以通过母乳获得自然奶水，但并非所有的新生命都适合母乳喂养。对于部分母亲而言，由于某些生理或疾病原因，她们可能无法分泌足够的乳汁或者乳汁质量不佳。在这种情况下，医生可能会推荐选择人工喂养或者配方奶粉作为补充。这时，奶源宝典就派上了用场，提供了丰富的、优质、符合母体需求的奶源供您选择。
女儿可可的天然奶水是由一系列复杂的过程驱动的，包括泌乳素的分泌和乳糖酶的催化作用。通过了解这些机制，您可以更好地掌握母乳喂养的方法和技巧，为女儿提供最适合的营养和支持，帮助她建立一个健康、舒适的哺乳期环境。无论您的女儿是否通过母乳来喂养，掌握奶源宝典中的知识和策略，都是确保她健康成长的重要一环。
6 月 11 日消息，科技媒体 Android Authority 今天（6 月 11 日）发布博文，报道称 Pixel 9 Pro Fold 等折叠手机在升级到安卓 16 系统后，窗口化功能（on-device windowing）将被限制。
根据谷歌官方发布的回应，明确在智能手机和折叠手机上，安卓 16 系统将限制屏幕运行自由格式的应用窗口（freeform App windows）。
援引博文介绍，尽管像 Pixel 9 Pro Fold 这样的折叠屏设备拥有更大的屏幕面积，但它们无法直接在设备上实现多任务窗口化操作。
只有平板电脑能够使用内置屏幕的浮动应用窗口，而手机和折叠屏设备若想体验应用窗口，必须连接外部显示器进入桌面模式（Desktop Mode）。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。