堕落先驱：欲望之河的交汇点——渡会静华漫画中的禁欲浴室故事，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度多路资金加码银行股！险资8日两度举牌招行H股，公募潜在补仓2700亿，后续空间多大？第一章：衣不紧：告别紧身衣，松弛感才是 YYDS！
生物钟的韵律仿佛在冥冥中回荡，流淌着生命的节奏与活力。在这繁忙而充满挑战的世界里，每个人都在寻找属于自己的平静和安逸。漫画《渡会静华》描绘了一个独特的主题，即欲望之河的交汇点——渡会静华的禁欲浴室故事，这个故事以人性的深渊与禁欲的美丽为线索，展现了人类对于自由与欲望的挣扎、追求与消解。
在这个浮躁喧嚣的现代社会，人们时常被生活琐事所困扰，甚至陷入自我禁锢的困境。而《渡会静华》中的禁欲浴室则像是一个引人深思的禁欲港湾，位于一处繁华都市的中心地带，这里汇集了各行各业的人们，他们在这里洗涤心灵，修炼身心，寻求灵魂的升华。
在这个禁欲浴室中，主人公渡会静华是一名普通的清洁工，她每天穿梭于城市的各个角落，以自己的双手为服务对象，进行各种清洁工作。她的生活并非一帆风顺。在一次偶然的机会中，她遇到了一位神秘男子，他身着古装，手中持有神秘的宝物，声称能够帮助信徒摆脱世俗的枷锁，进入更高的精神境界。渡会静华对他的信仰产生了好奇，并决定尝试接受其所谓的“禁欲疗法”。
在接下来的日子里，渡会静华开始了她的修炼之旅。她学习并遵守了男子的禁忌，如不得触摸任何女性的身体，也不得观看色情影像等。但这种束缚感并未使她完全远离尘世，反而让她更加敏锐地察觉到自身内心深处的欲望。她开始渴望得到自由，渴望体验那份无拘无束的感觉，以及与世隔绝后的宁静和平静。
追求欲望并不意味着放弃内心的坚守和道德底线。为了实现目标，渡会静华必须面对诸多困难和挑战。她遭遇了一系列的诱惑和考验，如来自同行的嫉妒、来自外界的压力、来自自身内心的力量等等。但她始终坚持自己，用行动证明了自己的决心，用自己的行为向世界宣告，禁欲并不是逃避现实的借口，而是通往更高精神境界的必经之路。
在这个过程中，渡会静华逐渐明白，禁欲并不是要完全断绝感官享受，而是要通过限制和控制欲望，达到一种超越肉体的精神层次。她学会了如何在满足身体需求的避免过度的情感冲动和无意义的行为，从而寻找到真正的快乐和满足。她最终成功地打破了禁欲的束缚，获得了精神上的解放和解脱，完成了自己对欲望的探索和领悟。
《渡会静华》以其独特的视角和深刻的主题，展现出了人们对欲望的探索和对禁欲的解读。它告诉我们，虽然禁欲是一种看似无情的方式，但事实上，它可以帮助我们深入理解自己的内心，找回生活的真谛，实现人生的超越。而从这部作品中，我们可以看到，禁欲并不是一条痛苦的道路，而是一条充满智慧和勇气的道路，引领我们走向更深层次的自我觉醒和精神成长。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
险资、南向资金持续买入银行股，公募、外资为新增量。
具体看，险资年内10次举牌银行股，仅5月就举牌4次。其中，平安资管持有的招商银行港股占比突破14%，距上一次举牌仅八个交易日。
公募基金“补齐低配方向”。根据申万宏源统计，一季度末公募基金持有银行股市值占比3.8%，相较沪深300指数中银行权重13.8%，严重欠配，假设公募基金持仓银行比重提升至沪深300指数权重，则合计有望带来增量资金超2700亿元。
南向资金长期偏爱银行股，近一年净买入银行股超2000亿元，多阶段净买入金额均位居31个申万一级行业TOP1。
场内热门ETF方面，两市唯一的跨AH两市的银行ETF优选(517900)放量收涨0.59%，再刷上市新高。数据显示，截至6月10日，该基金获资金连续5日净流入，累计约5700万，规模份额双双再登历史新高。