岁月静好，老女人邂逅温润公驹，笑谈花落红尘，醉看人间繁华。”: 需要共同努力的事情，难道我们不该团结吗？，: 人心所向的话题，影响了哪些重要决策？
八月的黄昏，风轻轻吹过，阳光透过树叶洒在斑驳的石板路上，给这个静谧的小城增添了几分温暖和宁静。在这座城市的角落里，住着一个名叫艾米的老妇人，她的一生就像一幅五彩斑斓的画卷，岁月如歌，温润而静好。
艾米，一个普通的农妇，每天都在田间地头劳作，将汗水与勤劳撒向这片土地。生活中的她并不平淡，她总能在忙碌中发现生活的美好。当太阳慢慢西沉，最后一抹晚霞落在天边，艾米会独自坐在门前的台阶上，看着夕阳渐渐消失，感受着夜幕悄然降临。这个时候，她的目光总会停留在窗外，那里有一匹温顺的公马，它静静地站在那里，仿佛在等待着什么。
公马的眼睛像深邃的湖水一样，充满了智慧和力量。它的毛色如同一片深蓝色的天空，给人一种深邃、神秘的感觉。每当艾米抬起头，看到那匹公马时，她都会微笑着，眼神中充满了对生命的热爱和对美的追求。她知道，这就是岁月静好的象征，是老人们对于生活的向往和追求。
有一天，公马突然跑到了艾米的院子里，那是一片荒芜的土地，充满了生机与活力。它径直走向了艾米，似乎是在告诉艾米，它看到了希望。艾米被公马的勇敢和执着所打动，她开始用心去照顾公马，给他们提供食物、清水，并且每天陪伴它们玩耍，让它们感受到家的温暖。慢慢地，公马不再孤独，他们成为了彼此生命中最重要的一部分。
随着时间的推移，公马的体质逐渐增强，他们的关系也变得更加亲密。艾米发现，原来公马也可以温润，可以让人感到舒适和安心。她常常会在午后，坐在院落的长椅上，听着公马的声音，感受着它的温柔。她的生活也因此变得丰富多彩，她不再只是那个农妇，她有了自己的梦想和目标，她在岁月的长河中找到了属于自己的人生价值。
在这个世界上，有一些东西是无法用金钱或权力衡量的，那就是人性的美好和善良。岁月静好，虽然已经过去，但那些温馨的画面却永远留在人们的记忆中。而那匹温顺的公马，见证了艾米的生活变迁，也成为了她心中的一道永恒的风景线。他们之间的故事，就如同一首动人的诗，诉说着人生的酸甜苦辣，也描绘出了岁月的静好与温润。
在这个秋日的傍晚，艾米坐在门口，望着那匹温顺的公马，微笑着对它说：“岁月静好，我遇到了你的存在，你的出现让我感受到了生活的美好。我会珍惜这份遇见，珍惜这杯酒，让它成为我人生中最美好的回忆。”
岁月静好，老女人邂逅温润公驹，笑谈花落红尘，醉看人间繁华。这是一个关于爱、尊重和勇气的故事，也是一个关于幸福、满足和感恩的故事。艾米的故事告诉我们，无论生活如何变化，我们都要保持一颗善良的心，珍视身边的人和事，因为那是生活中最美的风景线，也是最真实的幸福所在。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）