【超清无广告】观看史上经典动漫：红桃影视为您献上免费的历史动画盛宴！: 彻底改变格局的新闻，难道不值得我们思考未来？，: 变化莫测的局势，未来我们该如何应对？
关于红桃影视带来的史上经典动漫——《江户时代》的超清无广告版本，相信每一位热爱历史、动漫和文化的朋友都不容错过。这部由日本著名的动画制作公司红桃影视倾力打造的经典作品，以其严谨的叙事结构、精美的画面风格、丰富的人物形象以及对历史事件深入挖掘的独特视角，深受广大观众的喜爱。
《江户时代》是一部以17世纪的日本为背景，以江户幕府统治下的社会风貌与人文生活为主要题材的长篇动画片。故事通过一系列生动有趣的历史事件描绘出一段波澜壮阔的历史画卷，展现了江户时代的繁荣与衰落、武士们的英勇与智慧、女性们的善良与坚韧等丰富多彩的人文景观。每一场宏大的战役、每一次华丽的宫廷庆典、每一个精致的日常生活场景，都让人仿佛置身于那个动荡不安的时代，感受到了那独特的江户气息。
该影片在保证剧情连贯性和观赏性的将镜头巧妙地聚焦于那些影响着整个社会运作的核心人物。主人公们如高杉一郎、松丸紫君、织田信长、德川家康等，他们每个人物的性格特点、命运走向和情感纠葛，都在不同的历史时期展现得淋漓尽致。这些鲜活的角色形象不仅使得《江户时代》的故事更加生动真实，也为观众提供了深度理解和探讨历史变迁的独特视角。
为了让更多人欣赏到这部跨越时空的动画佳作，《江户时代》选择了采用超高清无广告的形式进行播放。这意味着观众无需花费额外的钱财就能享受到前所未有的视听体验。相较于传统的电视或网络播放平台，超高清无广告版的最大优势在于画质的细腻度和流畅性，以及更丰富的色彩层次和立体感。在观看《江户时代》时，观众能清晰地看到每个细节，仿佛身临其境地感受那个时代的氛围和生活方式。
超高清无广告版还保留了原汁原味的配音，让观众能够听到那些熟悉的声音，仿佛听到了那些曾经响彻云霄的历史回声。由于没有广告插播，观众可以在观看过程中不被打扰，自由沉浸在剧情之中，真正实现沉浸式观影体验。
《江户时代》作为一部集剧情、角色塑造、视觉效果于一体的优秀作品，在保证质量的前提下，选择使用超高清无广告的形式播出，无疑是给观众带来了一场史无前例的动漫视听盛宴。无论你是历史爱好者，还是动漫迷，抑或是想要寻找一个独特视角了解那段充满魅力的江户时代，那么《江户时代》都是您不容错过的优质选择。让我们一同走进这段历史画卷，亲身体验那一段波澜壮阔的年代吧！
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。