后进式：引申与理解：掌控变革路径中的稳健前行策略: 不容错过的新闻，是否影响了你的认知？，: 重新定义的价值观，能够改变人们的看法吗？
以下是一篇以"后进式：引申与理解：掌控变革路径中的稳健前行策略"为主题的文章。在理解和把握这个概念时，我们不能将其简单地归结为传统的"后进者"或"落后者"特质，而是需要从深层次的哲学和管理学视角去解读。
后进式是指那些在某一领域中处于较晚阶段但仍然保持积极进取、持续创新的态度和行为模式的人或组织。这种特性在现代社会中越来越被重视，因为它代表着一个国家、一个企业乃至一个个人在知识更新速度不断加快的今天，如何在变化莫测的世界中找到自己的位置，实现稳健而可持续的发展。
对于后进式的理解，我们可以从以下几个方面进行探索：
1. 持续学习与适应：后进式强调的是持续的学习和适应。他们不满足于现状，而是持续关注行业动态、前沿技术以及市场变化，通过不断提升自我，适应不断变化的需求。这种“倒逼式”的学习方式可以帮助后进式在变革的过程中保持敏锐的洞察力和应对能力，避免因缺乏前瞻性和适应性而导致的风险和损失。
2. 创新思维与实践：后进式往往具备强烈的创新精神和实践能力。他们在面临挑战和困难时，往往能够跳出固有的思维方式，积极寻找新的解决方案，并勇于尝试新的方法和工具，从而推动自身的变革进程。这种“破旧立新”的创新理念和行动模式是后进式在变革中实现成功的关键因素。
3. 战略规划与执行力：后进式在制定战略规划时，通常具有长远的眼光和较强的执行力。他们明白变革是企业发展的必然趋势，因此会提前做好全局布局，明确变革的目标和方向，制定出既符合时代潮流又具有可行性的战略计划。他们也注重细节的把控和执行，确保战略目标的顺利落地，从而使变革过程更加稳健和有效。
4. 管理机制与团队建设：后进式所构建的企业文化往往强调尊重个体差异、鼓励创新、培养团队合作等核心价值观，这些机制和团队建设措施有助于激发员工的积极性和创造力，提高变革的成功率。他们坚信，只有建立和谐、开放、包容的工作环境，才能形成强大的团队凝聚力和创新能力，共同应对变革带来的挑战和机遇。
5. 数据驱动与决策支持：在信息化程度日益提升的时代背景下，后进式运用大数据和人工智能技术，对变革过程中产生的数据进行深入分析和挖掘，为决策提供科学依据和参考。这些数据分析不仅可以帮助他们了解变革过程中可能出现的问题和风险，还可以及时调整战略规划，优化资源配置，推动变革的稳步实施。
总结而言，后进式是一种内在的积极态度和行为模式，它要求后进者在面对变革时具备持续学习和适应的能力，积极寻求创新，坚持战略规划并执行有力，管理高效，以及充分运用现代科技手段以获得数据支持和决策指导。这种策略既能保证企业在变革中保持稳定的发展态势，又能引导公司走出一条稳健前行的道路，实现长期的成功和可持续发展。在未来，后进式将更加受到广泛关注和推崇，成为企业和个人在复杂多变的商业环境中赢得竞争优势的重要驱动力。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）