深度驾驭：如何掌握太深的视频内容，不致沉迷于细节与难懂之处: 令人倍感振奋的消息，是否让你心潮澎湃？，: 自我反省的机制，发展能否助长社会进步？
以下是关于如何在观看深度视频时，把握其深度和不易理解的内容时的技巧，以避免过度沉迷于细节和难懂之处的一篇文章：
在数字化时代，视频已经无处不在。无论是新闻报道、教育课程、艺术表演还是娱乐节目，我们每天都在被各种各样的视觉信息包围着，而其中，深度视频以其丰富的内容和深入的主题吸引了一部分观众的目光。对于那些对深度视频有着极高需求的人来说，如何在欣赏这些高深内容的不受过多的细节或复杂性所困扰，并从中获得独特的见解和收获，便成为了他们面临的一大挑战。
深思熟虑地选择视频类型是关键。不是所有人都适合观看过于复杂的纪录片或学术讲座，而对于那些喜欢探索新事物、思考深层次问题或是寻求知识的人来说，深度视频无疑是最好的选择。例如，科技类、人文社科、历史考古、自然地理等领域中的一些专业研究视频就非常适合这类受众，它们通过生动而富有逻辑性的讲解，带领观众进入一个全新的世界，了解各种学科领域的前沿理论和实践案例。
利用深入分析和解读的方法可以帮助观众更好地理解和吸收视频内容。深度视频往往包含大量的详细事实和数据，对于这部分内容，可以通过逐段观看、标注关键词、整理笔记等方式进行深度解析。在这个过程中，我们可以尝试找出视频中的主要观点、转折点、关键论据以及作者的论证过程，这样不仅可以帮助我们更全面地理解视频内容，还可以深化我们的思考和理解。也可以将自己对视频内容的理解与已有的知识体系相结合，形成一种独立的知识框架，这对于进一步加深对视频主题的理解也是非常有帮助的。
保持开放的心态和好奇心也是很重要的。深度视频通常涵盖了许多独特且新颖的观点和想法，观众需要有一种敢于质疑、勇于探索的精神，才能从中学到更多的东西。例如，在阅读一份深度报告后，你可以试着提出自己的疑问和批评，甚至可以尝试将其应用到现实生活中的具体情境中，看是否能得出与原文一致或者更有说服力的结论。这种主动求知的态度不仅可以提高我们自身的思考能力，还能让我们更好地欣赏和理解深度视频的内容。
关注视频的制作过程和背景也是不可忽视的一部分。深入了解视频的制作过程和背后的故事，能够帮助我们更好地理解视频的核心理念和价值观，进而从中汲取经验和启示。许多优秀的作品往往都有着深厚的历史底蕴和文化内涵，通过对它们的深入挖掘，我们可以了解到创作者的个人经历、情感表达和社会观念，从而获得更为丰富、多元的体验和感悟。
要掌握深度视频的魅力并避免陷入其中，就需要具备以下几种策略：选择适合自己兴趣爱好的视频类型；运用深入分析和解读的方法，提炼视频的主要观点和论据；保持开放的心态和好奇心，积极面对和解决可能遇到的问题；关注视频的制作过程和背景，领略作品背后的文化和精神内涵。只有这样，我们才能真正从深度视频中获取宝贵的知识和启示，成长为更加全面、深入和有独到见解的人。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）