小杰升初慧琳的蜕变：从基础到进阶，他们的成长历程与感悟分享，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度787“梦想客机”首次致命空难，波音再陷沼泽科技创新也同步拉动外贸市场持续向好。4月份，中小企业出口指数为50.4%，连续13个月位于扩张区间，显示整体出口势头依然强劲。江苏的这家盾构机企业，创新推出了小直径盲井施工机型，将挖掘效率提升10倍，目前，来自欧洲、南美等地的海外订单排期已至2027年。
以下是关于小杰升初慧琳的成长历程与感悟分享的文章：
小杰和他的表姐慧琳，从小学开始便进入了同一个班级，一起度过了五年多的时光。在那个纯真而充满活力的校园里，他们一同学习、一同欢笑、一同成长。这个过程中，他们经历了从基础到进阶的蜕变，每一步都充满了挑战和机遇。
在小学阶段，小杰和慧琳都是学习成绩优异的学生，他们在班上的排名始终处于前列。在这个阶段，小杰通过不懈的努力和勤奋的学习，逐渐掌握了语文、数学等基本知识，同时也培养出了严谨细致的学习态度和良好的自学能力。他喜欢阅读各类书籍，尤其是科学类和文学类的书籍，这使他的视野更加开阔，思维更为活跃。与此他也积极参与各类课外活动，如英语角、科技竞赛等，这些经历不仅锻炼了他的团队协作能力和创新精神，也提高了他的综合素质。
随着年级的增长，小杰和慧琳的学习难度逐渐加大。他们在初中阶段面临着更多的学科选择，包括语文、数学、英语、物理、化学、生物等，并且需要进行大量的课后练习和复习。慧琳则主要负责数学、物理和化学的学习，她通过老师的讲解和自身的努力，逐步理解和掌握这些复杂的知识点。小杰则在语文和英语的学习上更加强调实践应用，他积极参加各类演讲比赛和辩论会，通过实际操作提升自己的语言表达能力和逻辑思考能力。
在初中阶段，小杰和慧琳也开始尝试接触一些更为深入的知识领域，如历史、地理、哲学等。慧琳选择了历史作为主修科目，她的专业素养得到了老师的高度评价。小杰则对地理产生了浓厚的兴趣，他在课堂上积极提问，积极参与实地考察和研究，这使得他对世界有了更广阔的认知，也增强了他对地理的独特见解。
在这个过程中，小杰和慧琳逐渐认识到，学习并不是一蹴而就的事情，而是需要持续积累和不断探索的过程。他们明白，只有通过不断地学习和实践，才能真正掌握知识，提高技能，实现自我价值。他们也深刻理解到，学习不仅仅是为了考试和升学，更是为了个人成长和社会发展。他们意识到，无论是在学业上还是在生活中，都需要具备良好的学习习惯和思维方式，不断提升自己，适应社会的变化和发展。
小杰和慧琳在升初阶段的经历，不仅是他们个人成长的重要里程碑，也是他们学校教育体系中的重要组成部分。他们见证了自己从一个基础的学习者，逐步成长为一个具有独立思考能力和实践能力的中学生，这一过程既充满挑战，又充满了收获和快乐。他们深知，未来的生活将充满无限可能，他们的学习之路将继续前行，为实现自我价值，为实现社会进步贡献自己的一份力量。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
波音客机又出事了。
6月12日，一架从印度飞往英国的波音787型客机12日在起飞后不久坠毁，机上共有242人。最新数据显示，事故造成至少265人死亡，机上仅1人幸存。这是波音787机型首次发生致命空难，多国已派团队协助调查。
突如其来的空难牵动人心，也让波音再度成为焦点。
图据新华社
涉事飞机机型首次发生致命空难
据印度航空公司声明，失事客机型号为波音787-8型，2014年1月交付，已服役超过11年。
波音787“梦想客机”是宽体双引擎机型，这是该机型首次发生致命空难。波音官网称，787梦想飞机机队在不到14年里运送旅客超10亿人次，是航空史上最快达成此里程碑的宽体机。
此外，根据航班管家DAST平台，目前B787-8飞机在国内共有26架，主要集中在海航（10架）、南航（10架）、厦航（6架）。
坠机事故原因未明 专家称客机起飞时呈失速状态
目前，印度波音客机坠毁的原因尚未确定。
据印度媒体报道，飞机在高度达到约190米时突然下降。印度专家分析，飞机在起飞阶段未能正常升空，存在多种可能，比如发动机推力不足、控制面板失效、飞鸟吸入发动机，或人为误操作等，目前尚未有定论。相关技术分析正在进行中。
航空顾问、安全操作系统咨询公司首席执行官约翰·M·考克斯告诉美国媒体，虽然坠机事件的第一批图像质量很差，但看起来飞机机头向上，没有爬升，而这正是调查人员需要关注的事情之一。