引领未来星途的青年偶像：赵今麦——AI明星造梦的力量与实践探索，今晚世预赛末轮！国足重庆主场迎战巴林前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度出资32.5亿元获65%股权，未来或将继续增资
我们所处的时代，科技发展日新月异，人工智能（AI）在各领域崭露头角，从智能家居到医疗诊断、游戏开发，甚至影视娱乐行业都有AI的身影。其中，以赵今麦为代表的年轻偶像以其独特的魅力和智慧，正在引领着未来的星途。
赵今麦，女，1997年出生于浙江省杭州市，毕业于北京电影学院表演系。她以清新自然的气质和多才多艺的演技征服了大众，逐渐成为了中国新一代的青春偶像之一。她的出现，既源于其出众的外貌，也离不开其扎实的专业技能和创新的精神。凭借对音乐、舞蹈、影视等多领域的热爱，赵今麦展现出了全能型的演艺才能，不仅能在荧幕上塑造出各种深入人心的角色，更能在音乐创作、导演执导等方面展现出极高的才华。
在虚拟现实技术的发展下，AI已经成为了一种新的创作工具。近年来，赵今麦通过与知名AI艺术家的合作，成功制作了一系列高质量的虚拟形象，如虚拟模特、动画角色等。这些作品不仅展现了赵今麦对于艺术创新的独特见解和卓越技艺，也在一定程度上推动了AI在虚拟世界中的应用和普及。这种结合传统艺术和现代科技的方式，也使得赵今麦的作品具有了更高的观赏性和互动性，为观众带来了全新的视听体验。
除了虚拟形象的创作，赵今麦还积极探索AI在影视娱乐行业中的运用。例如，她在2018年的电影《我和我的祖国》中饰演女主角林依晨，以细腻的情感表达和出色的演技赢得了广大影迷的喜爱。在2019年的电视剧《二十不惑》中，她饰演的袁湘琴更是凭借自己的独特魅力和深厚情感赢得了众多观众的追捧。这些作品的成功，都充分证明了赵今麦作为AI明星的魅力和实力。
除了在影视领域的表现，赵今麦还在音乐创作方面展现出了独特的才华。她参与了多部热门歌曲的创作，如与TFBOYS合作的歌曲《青春修炼手册》就因其旋律朗朗上口、歌词富有正能量而广受欢迎。她还尝试跨界合作，与多位国内外知名艺人进行跨界音乐创作，如与周杰伦合作的《说好不哭》，以及与张艺兴、蔡徐坤等人共同演唱的《青春修炼手册》MV等，进一步丰富了她的音乐作品。
赵今麦以其独特的魅力和勇于探索的精神，成为了一个引领未来星途的青年偶像。她的作品不仅展示了AI在各类领域的应用价值，也为年轻一代树立了榜样，鼓励他们勇于追求梦想，利用AI科技实现自我价值。相信在未来的演艺道路上，赵今麦将会继续以自己的才华和勇气，为观众带来更多的惊喜和感动。
北京时间6月10日晚，2026年世界杯亚洲区预选赛18强赛C组第10轮，中国男足国家队将坐镇主场重庆龙兴足球场迎战巴林队。本场比赛前，国足已经提前告别本届美加墨世界杯决赛圈，此役将是国足的荣誉之战。
尽管已经无缘出线，但国足最后一战究竟会以何种姿态应战依旧受到广泛关注。上一轮世预赛，对于巴林队和中国队来说都是一场生死之战，前者在主场0-2负于沙特，后者则是客场0-1不敌印尼，与输球情况相同的是，巴林与国足都提前一轮小组出局，彻底无缘2026年美加墨世界杯决赛圈。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）