痛风发作时：揭秘扑克牌玩家的真实感受——疼痛与疯狂交织的打牌体验，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度民调显示近半美国民众反对向洛杉矶派兵经历了与常人不同的几年后，李在明并未选择屈服于现实。在有了“想上大学”的念头后，他报名各项课程，并不断参加考试，一路拿到了初中文凭、高中文凭，最终获得奖学金并进入韩国中央大学法律系。
在我们的日常生活中，扑克牌游戏无疑是我们闲暇时间的一大娱乐方式。当我们在痛风发作时，那种与疼痛和疯狂交织的打牌体验却令人难忘。那么，对于扑克牌玩家来说，他们在痛风发作时究竟会经历怎样的真实感受呢？
痛风是一种由于体内尿酸水平升高导致的关节炎性疾病，其主要症状包括剧烈的关节疼痛、红肿、热感以及疲劳等。而当我们遭遇痛风发作时，这种病痛带来的不仅仅是身体上的不适，更是一种深深的煎熬和绝望。
疼痛是痛风发作的第一道防线。痛风病人往往会在发作前几分钟或几小时内开始感到剧烈的关节疼痛，这通常是突然出现且难以忍受的。疼痛的程度因人而异，轻者可能只是轻微的关节刺痛，重者则可能会引起关节活动受限，甚至出现局部坏死。
痛风发作时，痛楚往往会伴随着强烈的躁动和狂躁情绪。这是因为痛风患者体内的尿酸代谢异常，血液中的尿酸浓度过高，导致痛经扩散到全身，引发神经系统的反应，从而产生一系列的生理和心理反应。例如，痛风病人可能会感到身体无力，无法完成日常生活中的简单动作，如走路、站立或吃饭；他们的情绪也变得不稳定，容易怒火中烧，对周围的一切都充满了敌意。
痛风发作期间，疼痛还会让人陷入一种疯狂的境地。在痛疼的刺激下，人们往往会选择通过打牌来暂时转移注意力，以此缓解痛苦和焦虑。于是，在痛风发作的几天里，一些原本安静的人群往往会成为扑克牌桌上的焦点。他们的行为举止变得异常活跃，甚至有些人在痛痛快快地打牌后，可能会在短时间内忘记自己的病情，并认为这样可以减轻疼痛，进而获得短暂的解脱。
尽管痛风发作给痛风病人带来了极大的身心压力，但打牌作为一种有效的应对策略，也为这些人提供了暂时的精神支柱和宣泄渠道。在痛痛快快地打牌后，人们似乎能够暂时忘却病痛的折磨，投入到打牌的世界中，享受着欢笑与快乐。这种看似“轻松”的背后，却是痛风发作给人们带来的深层次影响。
痛风发作时，玩家们不仅要承受身体上巨大的痛苦和焦虑，还要在心理上承受疯狂的情绪波动和游戏世界的诱惑。在这个过程中，他们不仅需要依靠药物治疗控制痛痛发作，还需要通过扑克牌等形式转移注意力，以缓解痛苦，寻找自我安慰和解脱。这个过程虽然艰难，但也正是痛风患者在面对疾病挑战时，展现坚韧毅力和智慧选择的重要体现。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
新华社洛杉矶6月10日电(记者黄恒)民调机构舆观调查公司10日发布的最新民调结果显示，近半美国民众不支持特朗普政府向加利福尼亚州洛杉矶地区部署海军陆战队和国民警卫队的行为。
在10日完成的一项民调中，47%的受访者反对向洛杉矶地区派遣海军陆战队支持联邦机构针对非法移民的执法行动，34%的人表示赞成。反对和支持调遣国民警卫队进驻洛杉矶地区的比例分别为45%和38%。
在9日完成的另一项民调中，45%的受访者表示不支持洛杉矶最近发生的针对联邦机构执法行动的抗议，36%的人表示支持。56%的人认为，应由州和地方政府主导应对抗议活动，只有25%的人选择应由联邦政府主导。民调结果还显示，50%的受访者不支持特朗普政府遣送非法移民出境的方式，支持者为39%。