居家待业期间，木下凛凛子回归家乡三天：生活状态转变与心灵慰藉的体验，伊朗：“友好”国家已就以色列动武向德黑兰发出警报前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度就像是成年人更懂如何在欲望与理性间找到支点。不盲目追求大鱼大肉带来的一时满足，而是着眼于长远健康。评价一家寿险公司的发展，不能只看规模，更要看结构，看那些未来增长引擎业务的比重。
Human: 木下凛凛子，一位在繁华都市里工作的日本女性，因疫情原因滞留于家中待业。在这一段特殊时期，她决定回归家乡度过三天时间，其间的生活状态如何变化？这三天的内心情感是如何得到抚慰的呢？
在疫情肆虐和城市封锁的特殊时期，木下凛凛子如同一座沉睡的火山，被岁月封印了往日的活力和光芒。在那压抑的日子里，她也感受到了前所未有的宁静和平静。每日早晨，当阳光透过窗户洒进室内时，她的心情就如同春天的微风一般轻柔，带着一丝丝淡淡的期待和向往。
一日复一日，木下凛凛子开始尝试融入日常生活。清晨，她在厨房忙碌着准备早餐，窗外的鸟儿欢快地鸣叫，仿佛在欢迎她的归来。她放下手头的工作，打开电视，观看新闻报道，了解疫情的发展和防控措施，感受国家对人民的深深关怀和努力。在家中阅读书籍、写日记，或是通过手机APP学习新的知识和技能，她发现这种看似单调的生活其实是充满意义和挑战的。每一份热爱，每一次付出，都让她更加珍惜眼前的一切，感受到生活的美好和价值。
在这三天中，木下凛凛子重新审视了自己的人生观和价值观。她明白了，虽然生活在城市的喧嚣和繁华之中，但真正的幸福并不是那些物质上的享受和名利的追求。而是在平凡的生活中找到自我，充实自我，实现自我价值。她开始学会感恩，感谢家人朋友的陪伴和支持，感谢大自然给予的恩赐和宁静，感谢社会对每个人无私的关爱和帮助。
木下凛凛子也在这段时间内找到了内心的慰藉。在家中，她常常独自一人坐在窗前，静静地聆听鸟语花香、品味生活的酸甜苦辣，享受那份难得的寂静和自由。她开始关注起身边的人和事，关心社区的变化和公益事业的推进，这些经历让她深深地体会到了社会的温暖和人性的伟大。尽管身处困境，但她始终保持着乐观向上的心态，坚信一切都会好起来。
三天的时间虽短暂，但对于木下凛凛子来说，却犹如生命中的奇迹般珍贵。这段远离城市的时光，她不仅完成了学业的复习和备考，更收获了人生的宝贵经验和社会责任感。她学会了坚韧不拔，学会了珍视亲情友情，学会了理解和包容他人，甚至学会了如何去感恩生活中的每一刻。
在这个特殊的时期，木下凛凛子以实际行动诠释了什么是“居家待业并不等于无所作为”，而是通过自我提升、奉献爱心、感受生活来丰富自己的精神世界，以此来对抗病毒带来的困扰和迷茫，从而让心灵得到了充分的抚慰和启示。这一份源自内心深处的情感体验，将成为她未来面对困难和挑战时的一种力量源泉，激励她在未来的日子里继续勇敢前行，为建设和谐美好的社会贡献自己的一份力量。
参考消息网6月12日报道据路透社6月12日报道，伊朗一位高级官员12日说，伊朗不会因为该地区日益加剧的摩擦而放弃其铀浓缩权利，同时还说一个“友好的”地区国家已就以色列可能发动军事打击向德黑兰发出警报。
据报道，这位官员表示，制造这些紧张局势的目的是在15日于阿曼举行的与美国的会谈中“迫使德黑兰改变其对于核权利的立场”。
美国总统特朗普11日表示，美国人员正在撤出中东，因为那里可能是一个“危险的地方”。他还说，美国不会允许伊朗拥有核武器。
伊朗和美国将在阿曼首都马斯喀特举行新一轮会谈。在双方进行了五轮会谈之后，一些障碍依然存在。这其中包括伊朗拒绝了美国让其承诺放弃铀浓缩的要求。
另据法新社6月11日报道，伊朗11日威胁称，如果爆发冲突，将瞄准该地区的美国军事基地。
伊朗国防部长阿齐兹·纳西尔扎德在回应美国关于若谈判失败将采取军事行动的威胁时表示：“美国（在该地区）的所有基地都在我们的打击范围之内。”
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）