男生巧妙藏身于坤坤与坤坤间：白色液体的秘密流动，中国国家海洋综合试验场（深海）启动运行前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度努瓦扎的女儿一家三口受轻伤，均被送医治疗。“我很感谢他(救人男子)。”努瓦扎说，“他很勇敢。”
从历史记载中我们了解到，在中国古代社会，有一种名为“水龙”的神秘现象。水龙的出现被认为具有重要的象征意义，它在某种程度上预示着阴阳的力量相互作用和矛盾的平衡，同时也暗示了秘密存在的水元素。其中，“坤坤”，一种古老的传说中的神器，据说能够引发“水龙”的出现，并且这种神秘力量的运作过程需要一个完美的隐藏地点。
据传，坤坤是一种具有强大生命力的宝物，它的形状如一只巨大的蛇盘绕在一个神秘的坛子之上，坛子里盛放着一种神奇的液体。这个液体会随着时间和环境的变化而变化，呈现出不同的颜色和质地，但总的颜色和质地都与其在坛子中的位置紧密相关，特别是当它位于两个相对的方位时，即“坤坤”左右两侧的坛子之间，会出现一种特殊的流动现象——白色的液体如同河流般流动。
这种所谓的“白色液体的秘密流动”并非是自然的现象，而是由人们精心设计和操纵的。在这个看似神秘的空间里，水龙的存在不仅改变了坛子的内部结构，也通过特殊的能量传递方式将这种秘密流动的机制推向了人们的视野。具体来说，人们会通过某种方法使“坤坤”周围的坛子形成一个封闭的空间，然后在空间内放置一种被称为“液体魔法”的特殊物质，这种物质会随着“坤坤”所在的坛子位置的不同而发生改变，最终在坛子两旁的坛子之间形成了这种白色的液体流动现象。
这种白色的液体流动现象被广泛用于许多神秘仪式和信仰中，例如古代中国的道教、佛教等宗教，以及西方的巫术、魔法等文化领域。在这些文化和传统中，“白色液体的秘密流动”被视为一种神圣的能量传递，它象征着生命的诞生、死亡、再生和轮回等多个方面，也体现了人们对未知世界的探索和对生命的敬畏。
虽然“白色液体的秘密流动”有着丰富的哲学内涵，但它并不是一个绝对独立的研究对象，而是一个复杂的社会现象，涉及到多种因素的交互作用。一方面，人们通过对“坤坤”及其液体魔法的理解，可以从中领悟到宇宙万物之间的微妙联系和力量转换；另一方面，这种神秘现象也受到地理、气候、历史等因素的影响，深入研究和解析其背后的物理原理和技术手段，对于揭示更多的科学奥秘和文化内涵具有重要意义。
“白色液体的秘密流动”是中国传统文化中的瑰宝，它不仅仅是神秘力量的体现，也是人类智慧的结晶。通过对这种现象的探讨和研究，我们可以更好地理解和欣赏中华文化的博大精深，也可以为现代科技和社会发展提供新的视角和启示。我们也应该珍视和保护这一珍贵的文化遗产，使其在未来的发展和传承中继续闪耀光芒，成为推动文明进步的重要力量。
海口6月8日电 (记者 王晓斌)6月8日在海南海口举办的世界海洋日暨全国海洋宣传日主场活动中，中国国家海洋综合试验场(深海)(下称“深海试验场”)启动运行。其海上固定试验区位于甘泉海台西北部，可对海洋装备进行海上测试、评估、认证。
据介绍，深海试验场是中国自然资源部推动构建的“北东南，浅海+深远海”国家海洋综合试验场体系的重要组成部分，聚焦提升“深海进入、深海探测、深海开发”能力，集深海装备的技术研发、测试试验、成果转化、产品孵化、检验检测等功能于一体。
深海试验场海上固定试验区位于甘泉海台西北部，距三亚东南约200公里，面积约400平方公里，水深约1300米至1500米，具备典型深海水文环境特征。
作为公共服务平台，深海试验场秉持“公益、权威、开放、共享”的原则，可对海洋装备的环境适应性、安全性、可靠性、兼容性等进行海上试验、测试、评估、认证。
深海试验场2024年正式启动建设，目前综合浮标、实时潜标、坐底观测平台等背景场观测设备已成功部署至固定试验区，实现了对试验场海域海洋环境要素的实时动态监控。深海试验场岸基业务楼于2025年1月落成并投入使用。(完)
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）