王伟忠与周梦莹：《续章》在线阅读：跨越时间的承诺与深情厚意: 前景广阔的趋势，难道你不想提前了解吗？，: 大胆预测的未来局面，你是否愿意相信？
我有幸采访到王伟忠先生和周梦莹女士，他们共同参与了《续章》的一次线上阅读活动，这部由他们共同创作的小说历经多年心血而得以出版。他们的故事穿越时空，见证了友情、爱情与人性的深度交织，以一种超越时间和空间的承诺和深情厚意，展现了文学的魅力和人生的价值。
王伟忠先生是当代知名作家，以其独特的笔触和深邃的思想，描绘了一个个生动的人物和故事情节。他的作品《续章》无疑是他的代表作之一，以其深刻的主题和独特的叙事手法，受到了读者的高度评价。小说通过主人公周梦莹的经历，揭示了人性的复杂性和矛盾性，让我们在欢笑中思考，感悟人生的真谛。
周梦莹女士是一位才华横溢的女性，她的人生经历丰富多样，既有成功的事业，也有失落的爱情。她的文字充满了对生活的热爱和对理想的追求，无论是在职场上还是在生活中，她始终坚持自己的信念，不畏困难，勇于挑战自我。在《续章》的故事中，我们看到了周梦莹对于爱情的独特理解，她的爱情观不仅包含了热烈的爱慕之情，更包含了一份深深的坚守和责任。
《续章》还以其深刻的社会现实主义内涵，引发了人们对于时代变迁和社会变革的深入思考。通过对人物命运的描绘，王伟忠先生揭示了社会现实的种种问题，如权力、金钱、性别等，这些主题深深触动了读者的心灵，引发人们对这些问题的深刻反思。
在这次线上阅读活动中，王伟忠先生和周梦莹女士用文字为我们勾勒了一幅幅跨越时空的画面，他们的故事充满了深情厚意和感人肺腑的情节，让人感受到了友谊、爱情和人性的美好。他们在用自己的行动，诠释着什么是真正的承诺和深情，什么是无尽的期待和坚定的决心。
《续章》是一部充满情感和深度的作品，它以其独特的方式，向我们展示了时间和空间之外的世界。无论是王伟忠先生深沉的内心世界，还是周梦莹女士坚韧的爱情精神，都深深地打动了读者的心灵。这是一本超越时间和空间的承诺之作，它以其独特的魅力和深刻的内涵，成为了文学艺术中的瑰宝，也成为了人们生活中的一种精神力量。
在这个多元化的时代，我们需要像王伟忠先生和周梦莹女士那样，敢于探索未知，敢于挑战自我，敢于坚持梦想，因为只有这样，我们才能在这瞬息万变的时代中找到属于自己的位置，实现自己人生的价值。《续章》以其跨越时空的承诺和深情厚意，告诉我们，无论身在何处，只要有坚定的信念和无限的热情，就一定能创造属于自己的奇迹，书写属于自己的传奇。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）