绿小林子AI科技新梦境：深度智能化人脸识别技术引领未来人脸替代方案: 持续纷争的评论，是否对社会产生重大的挑战？，: 报道中的争议，真相究竟在哪里呢？
21世纪以来，随着人工智能（AI）技术的飞速发展和广泛应用，人类社会正在经历一场翻天覆地的变化。在数字化、网络化的今天，AI已经深入到各行各业，其中最引人瞩目的当属人工智能在人脸识别领域的应用。尤其是近年来，AI科技的新梦境——深度智能化人脸识别技术的应用，正在引领未来人脸替代方案的变革。
深度智能化人脸识别技术是一种基于深度学习和计算机视觉的人脸识别系统，它以大量的人脸数据为基础，通过不断的学习和优化，实现对人脸特征进行精细化、准确和稳定的识别。与传统的基于模板匹配或单一特征检测的技术相比，深度智能化人脸识别具有以下显著优势：
1. 高精度度：深度智能化人脸识别可以自动从多角度、不同光线条件下捕获人脸图像，有效提高识别人脸的准确性。这种高精准度使它能够在复杂环境中如暗处、光照不足等环境下依然保持良好的识别效果，为实现人脸替代提供了可靠的基础。
2. 灵活性：深度智能化人脸识别可以根据不同的应用场景和需求进行灵活调整和升级，无需手动定义预设的人脸特征。例如，在安防领域，深度智能化人脸识别技术可以通过实时采集人脸图像并分析其特征，实时发现异常行为，从而提供更及时、全面的安全预警。
3. 鲜活性：深度智能化人脸识别技术能够实时更新人脸信息，适应社会快速变化的需求，具备较高的动态识别能力，可以有效应对各种新型面孔和变色妆容下的面部特征变化，进一步提升其在现代生活中的实用性和实用性。
4. 低成本：相对于传统的人脸识别解决方案，深度智能化人脸识别设备具有较低的开发成本和维护成本。由于采用了深度学习算法和大量的人脸数据训练，其识别准确率和稳定性远超同类产品，可以在大规模人口密集区和公共场所实现高效的人脸识别服务，降低人力成本的同时满足日益增长的社会需求。
5. 安全性：深度智能化人脸识别技术通过严格的身份认证和安全防护机制，确保用户个人信息和支付安全，保障用户在网络空间内的个人隐私不受侵犯。系统还具备强大的反欺诈能力和风险预警功能，能够有效地防止身份盗用和欺诈行为的发生，进一步增强用户的使用体验和信任感。
在未来的场景中，深度智能化人脸识别技术将作为实现人脸替代的重要手段，引领未来人脸替代方案的发展方向。一方面，这一技术将广泛应用于各类公共场合，如机场、火车站、超市、银行、商场等地，帮助人们实现便捷的身份验证和自助服务，提高公共服务的质量和效率；另一方面，深度智能化人脸识别技术也将成为企业、组织和个人身份认证、社交媒体验证等领域的重要工具，为用户提供更加智能、高效的身份管理体验。
深度智能化人脸识别技术以其独特的性能和应用前景，正在深刻影响着我们的生活，引领我们进入一个全新的AI科技时代。面对这场充满挑战和机遇的变革，让我们共同期待，深度智能化人脸识别技术将会在这个新时代里，用技术创新创造一个更具活力、更安全、更智能的人脸世界。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。