唐三：神游八荒，妙笔生花——记朱自清埇的不亦乐乎，股市必读：华能国际（600011）5月26日主力资金净流入1423.31万元，占总成交额5.07%搜狐医药 | 纪立农教授牵头，全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登上《新英格兰医学杂志》叶兆言：我的阅读史说起来很简单，好像从我不识字的时候开始，阅读就一直伴随着我了。我家里藏书很多，最小的时候是通过看书来识字，之后开始把藏书拿出来，接触一切可以读的东西。这样的阅读不成什么系统，也没有人来辅导，我的阅读是自由的。我觉得自己人生最幸运的一点，就是我始终是自由的。上大学以后，我们的专业老师会开一批必读书单，印象最深的就是，里面的书我基本都看过。拿外国文学来说，我自己看过的远远超过书单上列的那些。在我印象里，我的阅读始终没有被束缚过，没有特别功利性地读书。
对于中国文学史上一位杰出的作家和诗人，朱自清无疑是其不可忽视的一位。他以其独特的文风、深邃的思想和细腻的情感，描绘出一幅幅生动而充满诗意的世界图景，其中尤以《唐三》一书最为人称道。这部小说不仅在情节设置上富有悬念和冲突，更在人物塑造和情感表达上独具匠心。
朱自清作为现代中国新文化运动的重要代表之一，他的作品深受当时社会变革和传统文化复兴的影响。《唐三》便是他对这一主题深入探索的产物，它以其虚构的世界和丰富的人物形象，展现了那个时代人们渴望自由、追求知识和创新的精神风貌。
故事主角唐三，本是大唐朝的一名普通青年，却因为一次意外的机会，踏上了漫无边际的天宫历险之旅。在那里，他遇到了各种奇特的异世界生物，经历了各种前所未有的冒险和挑战，同时也在这个过程中逐渐成长为一个有血有肉、敢于挑战权威的英雄。他的性格特点鲜明，既有坚韧不拔的毅力，又有聪明机智的头脑；他的情感经历也丰富多样，既有对友情、爱情的深深眷恋，也有对权力、地位的不懈追求，这种复杂而真实的人性描绘，深深地打动了读者的心弦。
《唐三》中的许多描写都充满了想象力和创新思维。例如，书中巧妙地将现实与神话、科学与魔法交织在一起，创造出一个既富有神秘色彩又极具科学逻辑的世界。这种大胆的艺术手法，使读者既能感受到奇幻世界的美妙，又能深入理解现实生活中的科学原理。作者还通过丰富的叙述语言和生动的人物刻画，成功地构建了一个丰富多彩的多维度空间，让读者仿佛置身于那个神奇的世界中，亲身参与到故事的发展中来。
在情感描写方面，朱自清更是独树一帜。他以细腻入微的心理描写，生动描绘了唐三在旅途中所遇到的各种困境和挫折，以及他如何凭借自己的勇气和智慧，克服这些困难，最终实现自我超越的过程。这种深度的人格剖析，使得读者能够深入理解和体验到主人公的内心世界，也使得他的故事具有极强的感染力。
《唐三》是一部集冒险、成长、哲理于一体的作品，它以其独特的故事背景、丰富的人物设定、深刻的故事情节和精炼的语言表达，成功地唤起了人们对那个时代和人性的深刻思考，同时也向我们展示了中国文化的博大精深和人文精神的魅力。无论是在现代还是在未来的文学创作中，这部作品都将会被广大读者视为经典之作，成为他们了解中国传统文化、探索人性奥秘的重要窗口。
截至2025年5月26日收盘，华能国际(600011)报收于7.45元，上涨0.81%，换手率0.34%，成交量37.8万手，成交额2.81亿元。
当日关注点
5月26日主力资金净流入1423.31万元，占总成交额5.07%；游资资金净流出757.67万元，占总成交额2.7%；散户资金净流出665.64万元，占总成交额2.37%。
公司公告汇总
华能国际电力股份有限公司已完成2025年度第三期超短期融资券的发行。本期债券发行额为30亿元人民币，期限为62天，单位面值为100元人民币，发行利率为1.47%。本期债券由杭州银行股份有限公司为主承销商组织承销团，通过簿记建档、集中配售的方式在全国银行间债券市场公开发行。募集资金将用于补充公司营运资金、调整债务结构、偿还银行借款及即将到期的债券。相关文件已在中国货币网和上海清算所网站上公告。
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图说 / 全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂临床研究成果登顶新英格兰医学杂志
出品 | 搜狐健康
作者 | 北京大学人民医院宣传中心 钟艳宇
编辑 | 刘家碧
昨日，由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床研究（GLORY-1）结果在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》全文在线发表。纪立农教授为该文章的第一作者和通讯作者。玛仕度肽是全球首款申报上市的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂。新英格兰医学杂志就此同期配发了题目为“超重与肥胖——掌控全貌”的社论，对玛仕度肽的临床应用前景进行了展望。
这是我国内分泌和代谢性疾病领域创新药物临床研究成果首次登上该国际权威期刊，也是北大人民医院建院以来首次以文章（article）形式发表在该杂志的内容。
GLORY-1临床研究设计
GLORY-1研究是一项低剂量玛仕度肽的减重注册临床研究，共入组610例肥胖（BMI≥28千克/平方米）或超重（24千克/平方米≤BMI＜28千克/平方米）并伴有至少一种肥胖相关并发症（糖尿病前期、高血压、血脂异常、MAFLD、负重关节疼痛、肥胖相关呼吸困难或阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）的18至75岁受试者。
受试者被随机分配至玛仕度肽4毫克、6毫克组或安慰剂组，接受每周一次皮下注射给药，持续48周。研究的主要终点为第32周时体重较基线的百分比变化和体重较基线降幅≥5%的受试者比例。
玛仕度肽带来体重、代谢指标双改善
基于疗法估计目标的统计结果显示，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线百分比变化的均值分别为-10.09%、-12.55%，显著优于安慰剂组的0.45%；第48周时，这一差距进一步扩大，分别为-11.00%、-14.01%和0.30%。此外，第32周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥5%的受试者比例分别达73.9%、82.0%，而安慰剂组仅为10.5%；第48周时，玛仕度肽4 毫克、6 毫克组体重较基线降幅≥15%的受试者比例分别达35.7%、49.5%，安慰剂组仅为2.0%。研究的主要终点及所有关键次要终点结果均显示，玛仕度肽任一剂量组相较安慰剂组具有统计学意义的优效性（p值均小于0.001）。
研究还发现，玛仕度肽显著降低了受试者的血压、血脂（甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇）、血尿酸、转氨酶水平等心血管代谢指标，同时显著降低了脂肪肝患者的肝脏脂肪含量。
耐受性良好，心血管风险无显著增加
玛仕度肽在临床研究中表现出良好的耐受性和安全性。其整体安全性特征与既往研究和其他GLP-1受体激动剂类药物相似。最常报告的治疗期不良事件包括恶心、腹泻和呕吐，但大多为轻度或中度。第48周时，玛仕度肽4 毫克和6 毫克组的心率较基线变化均值均为2.6次/分，研究期间未见心血管风险增加的安全性信号。
玛仕度肽为代谢疾病治疗提供新选择
纪立农教授表示，玛仕度肽为代谢疾病的治疗提供了新的选择。其独特的双重作用机制，即同时激动GLP-1受体和GCG受体，不仅显著提升了减重效果，还带来了全面的代谢改善。