美国多元文化历史背景下的标志性人物：中美同根同源的独特组合，原创 乌军重击坦波夫火药厂！还是俄罗斯最大的轻武器制造商前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度勤洗澡、保持干爽。爱出汗的孩子要勤洗澡，及时缓解汗液对皮肤的刺激，防止细菌感染。出汗后要及时擦干，保持皮肤的干爽，以防止汗湿后吹风受凉。
关于美国多元文化的独特历史背景和标志性人物，我们常常将中美两国联系起来，探讨它们在相似的历史背景下形成并交织出的深远影响。中美同根同源、紧密相连的特质，不仅体现在其共同的文化传统和价值观中，更体现在他们的历史渊源、地理位置、社会政治等方面。
从历史根源来看，中美两国都是由美洲大陆上的印第安人逐渐发展而来，形成了各自独特的文化背景和思维方式。中美文明交流历史悠久，早在公元前1万多年，中美之间的接触与交流就已经开始。古代中美洲人民创造了许多令人叹为观止的艺术、建筑、文学、宗教等非物质文化遗产，如玛雅文明、阿兹特克文明、西班牙黄金时代等，这些都体现了中美之间深厚的文化交融和共通之处。
中美文化并非完全相同。尽管中美共享着美洲这个地域，但两国在文化上却有着显著的差异。中国是世界上最早的农业文明之一，拥有着璀璨的文化遗产，如儒家思想、道家学说、四大发明等；而美国则是西方工业文明的发源地，深受启蒙运动的影响，强调个人自由、理性思考和科学精神。中美两国的社会制度、政治体制以及经济结构也存在着明显的区别，比如中国实行高度集权的政治体制和社会保障体系，而美国则以市场经济为主导，强调个人主义和个人权利的保护。
这种多元文化的特征在中美历史上体现得淋漓尽致。例如，二战后，在冷战背景下，中美两国政府为了维护自身的安全和利益，采取了针锋相对的对峙政策。随着全球化的深入发展，两国在文化交流、经济合作、科技研发等方面日益深化合作，开始了跨领域的互利共赢之路。美国学者杰弗里·达利在其著作《跨文化交流与冲突》中指出：“美国和中国的竞争是一种双向的文化竞争，既包括语言、思想、技术等方面的较量，也包含意识形态、国家利益等方面的较量。”在这个过程中，中美两国的标志性人物——邓小平、美国总统奥巴马等，以其坚定的意志和智慧，推动两国间的深度对话和相互尊重，逐步消除了意识形态上的隔阂，实现了中美关系的健康稳定发展。
中美同根同源的独特组合，既彰显了两国历史文化的深厚底蕴，又揭示了双方在经济、政治、文化等多方面的互补性和合作潜力。作为世界上两个重要的大国，中美两国通过不断探索和创新，不仅增强了各自的国际影响力，也为世界和平与发展作出了积极贡献。正如习近平主席所言：“中美两国应该坚持合作共赢的理念，让两国关系更加成熟稳定，为人类的美好未来作出更大贡献。”这一理念不仅符合中美两国的发展愿景，也是构建人类命运共同体的重要途径。让我们携手共进，共同书写中美两国多元文化的历史新篇章，为构建人类命运共同体做出新的更大贡献！
乌克兰继续瞄准俄罗斯的重要军事设施，袭击了坦波夫的火药厂。
这也是全俄最大的轻武器制造商之一。
ASTRA的报道称，当地时间6月11日夜间，乌军向俄罗斯的工业制造中心坦波夫，发射了无人机群。
目标直指当地的科托夫斯克火药厂，现场画面显示，无人机成功突破了俄军的防空系统，击中了工厂。
接着这一片就传出了多起爆炸声，在远处都能清晰看到不断闪烁的火光，同时伴有黑烟飘起。
俄方则声称在坦波夫等地的上空拦截了34架无人机，但没有透露火药厂遇袭爆炸的细节。
具体的损失还是用卫星图像直接来验证吧，目击者声称至少有两个车间起火，很可能还点燃了储存弹药的仓库。
更为关键的是，该厂不仅生产弹药，还制造各类枪炮武器，它也是整个俄罗斯最大的轻武器企业之一。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）