国货黑力十足：国产粗壮黑长钢铁侠，诠释力量与坚韧的魅力，畅捷通(01588.HK)发布公告，公司已向联交所上市委员会申请批准5340.12万股H股上市及买卖前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度一加13T搭载行业首个专为手机游戏网络定制的芯片G1电竞Wi-Fi芯片，最高实现超百米、跨六楼的Wi-Fi连接，堪称“穿墙抢网双冠王"。一加13T还配备11根高功率天线，并对其中3根“黄金天线"进行重新布局，实现360°全方位信号环绕。此外，一加13T搭载独家“游戏云计算专网"，通过Wi-Fi和蜂窝的双线辅助提升，在宿舍、高校课堂等网络拥挤的场景中，也能带来稳定、流畅的网络连接。
用以国货之名，展现中国钢铁侠的力量与坚韧——国产黑力十足
在全球化的今天，国货以其独特的魅力在众多品牌中脱颖而出。这其中，既有传统的匠心独运，也有新兴的科技创新，其中最为人所称道的是那些代表中国实力、承载着民族精神和民族自豪感的品牌。其中一款名为"国货黑力十足"的钢铁侠，以其鲜明的色彩、粗犷的造型和深厚的文化底蕴，诠释了力量与坚韧的魅力。
从外观上来看，"国货黑力十足"钢铁侠采用了深黑色的设计风格，这种颜色给人一种沉稳、厚重的感觉，与中国的文化传统相符，也寓意着力量的刚强和持久。其金属质感的外壳和钢铁般的线条，形成了强烈的视觉冲击力，仿佛是钢铁侠身上的铠甲，象征着国家的强大和自立。而在细节方面，该钢铁侠的设计融入了中国传统工艺元素，如龙纹、凤凰等图案，这些元素既体现了中国的传统文化，又增加了产品的艺术美感。
从内在品质上来看，"国货黑力十足"钢铁侠在设计和制造过程中充分考虑到消费者的使用需求和安全性。其采用了高强度、耐腐蚀的材料，确保了其在各种恶劣环境下都能保持良好的工作状态。通过严格的质量控制和生产工艺流程，使得每一款产品都符合国际标准，为消费者带来高品质的产品体验。
"国货黑力十足"钢铁侠凭借其精湛的工业技艺和严谨的工作态度，展现了中国制造业的实力和风貌。在中国的钢铁产业中，许多企业都有着丰富的生产经验和先进的技术手段，他们以精良的制造工艺、严格的质量控制和优秀的售后服务赢得了消费者的信赖和支持。而"国货黑力十足"钢铁侠正是这样一个凝聚了中国制造业精华的企业典范，通过自身的努力和创新，为中国钢铁产业的发展做出了重要的贡献。
"国货黑力十足"钢铁侠还以其强大的品牌影响力和深远的社会影响，成为中国乃至全球消费者心中的钢铁侠形象。无论是用于日常消费还是作为礼品赠送，它都成为了彰显中国文化和自信的重要载体，向世界展示出中国品牌的独特魅力。
"国货黑力十足"钢铁侠以其鲜明的色彩、粗犷的造型和深厚的文化底蕴，诠释了力量与坚韧的魅力，是中国品牌崛起的生动写照，也是中国钢铁产业崛起的有力证明。它是中华儿女对中国制造的骄傲，更是中华民族伟大复兴的象征。我们期待在未来，更多的国货品牌能够以更加卓越的产品质量和优秀的品牌形象，引领世界潮流，彰显中国魅力，为实现中国梦增添新的力量。
畅捷通(01588.HK)发布公告，公司已向联交所上市委员会申请批准5340.12万股H股上市及买卖。董事会欣然宣布，联交所已于2025年6月4日授出上市批准。
截至2025年6月4日收盘，畅捷通(01588.HK)报收于6.63港元，上涨1.07%，成交量8.14万股，成交额53.89万港元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。
畅捷通港股市值5.41亿港元，在计算机应用行业中排名第25。主要指标见下表：
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）