「每天」轻松实现「爽」意人生：深度解读「天天做天天爽」实践指南，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度成都到乐山电车自驾攻略，耍两天零负担的秘诀是啥？当事小哥到底有没有过劳跑单？美团调取了其跑单数据后表示，这位骑手小哥今年1月28日入职，截至6月5日累计完成单量为3055单，累计日均完成单量24单，日均有单时长6小时，月均有单天数21天。
城市节奏快、生活压力大，如何在快节奏的生活中找到乐趣与放松，实现身心的愉悦与满足？"天天做天天爽"作为一项实践指南，以其简洁明了的操作方式和丰富多彩的生活内涵，让每一天都充满活力与快乐。
理解"天天做天天爽"的核心理念是"做"与"爽"的平衡，即每天通过适当的活动和习惯，尽可能地充实自我，同时保持内心的宁静与舒适。其具体操作步骤如下：
1. 明确目标：设定每天要达成的目标，如锻炼身体、读书学习、社交娱乐等，这将帮助你明确自己的时间规划，更有效地分配精力。
2. 设定计划：为每个目标制定详细的行动计划，包括起始时间和频率，以及预计达到的状态（例如，完成一次健身课程或阅读一小时）。这样可以让你的工作和生活更有组织性，提高效率。
3. 实施行动：按照计划逐步执行，确保每天都按时完成任务，并且在完成每项任务后给自己一些奖励或者小休息。例如，可以在完成一次健身课后吃一块水果，或者阅读完一本书后看一部电影，这些都可以起到激励作用，帮助你更好地坚持下去。
4. 调整策略：如果发现某个活动或习惯对自己产生负面影响，比如影响到睡眠质量、影响工作进度等，那么需要及时调整。可以通过调整时间安排，选择更适合自己的活动；也可以尝试新的方法，寻找更有效的放松方式，如冥想、瑜伽或者听音乐等。
5. 自我反思：每天结束时，花几分钟时间回顾这一天的情况，评估自己是否实现了目标，是否有遇到困难，以及从中吸取的经验教训。这不仅可以帮助你更好地了解自己，还可以帮助你在未来的日子里更好地应对挑战。
"天天做天天爽"并不是要求我们在短时间内实现所有目标，而是提倡一种持续改进和提升的过程，通过不断地练习和调整，不断提升自我的生活质量，实现自我价值和幸福感。这种实践也能培养我们的耐心和毅力，让我们在面对挫折和困难时，能够坚持到底，最终实现目标。
"天天做天天爽"是一套实用、高效的生活指南，它强调了日常生活的平衡与愉悦，鼓励我们通过适当的行动和习惯，实现自我充实和身心的和谐发展。无论是忙碌的都市人，还是热爱生活的小资群体，都可以从"天天做天天爽"中找到属于自己的那份"爽意人生"。在这个过程中，不仅会带来身心健康上的改善，更可能带来情感层面的满足和幸福感的增强，真正实现"每一天都是爽意人生"。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
星期五准时下班！开始进入小长假模式！有一说一，从下午四点看着路况飘红的成都二环高架，我就知道“懂四川的外地人”要来成都齐聚太古里了。这个时候，我满脑子里只有四个字：“紧急下班！”。
不光下班要紧急，还得想办法从成都“逃跑”。作为“最懂成都的成都人”，自然知道小长假的成都哪里最好耍。那当然是从成都北门一路狂奔到南门，再踏上一条名叫G5的高速，然后再到名为“乐山”收费站驶出高速……
我们四川人做事情，从不拉稀摆带。五点半准时掐秒下班，直接“杀拢”停车场，找到一台紫色的零跑B10，再以迅雷不及掩耳之势拔下充电桩，进入驾驶座。电量百分百、剩余续航六百公里、车况一切良好、驾驶员情绪稳定、你好小零，带我直接杀拢乐山大佛！