精准管理：精心安排外籍专家陪访提升国际交流实效，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度6499元起，华为Pura 80系列及全场景新品重磅发布特朗普在贸易政策上的翻转，以及减税和支出激增的建议，让最近几周的债券市场动荡。在 “解放日 ”关税之后，国债收益率上升，特朗普将其描述为债券市场表现得 “颐指气使”，迫使他喊出了暂停关税90天的口号。
在当今全球化的背景下，国际交流与合作日益频繁，而高质量、针对性的海外陪同人员对于国际交流活动的成功举办具有至关重要的作用。特别是在当前信息快速更新，文化交流需求日益多样化的情况下，如何准确有效地利用外籍专家陪访这一工具，来提升国际交流的效果，无疑成为了一个亟待解决的重要课题。
外籍专家的陪访是一种高效且直接的沟通方式，他们拥有丰富的专业知识和实践经验，能够以独到的眼光和敏锐的洞察力，深入了解目标国的文化背景、社会环境以及企业运营状况等关键信息。他们的到来不仅有助于建立与外国合作伙伴的良好关系，还能为双方搭建一个相互信任、互利共赢的桥梁。例如，在科技领域，通过外籍专家的专业指导和技术支持，中国企业在海外的研发团队可以更快地掌握最新的科研成果和市场趋势，从而提升产品的竞争力和市场份额。而在教育行业，外籍教师可以结合自身专业的教学经验和全球视野，为本土学生提供更具吸引力的学习体验和深度理解，同时也能帮助提升当地学生的学术水平和就业能力。
外籍专家的陪访有助于增强国际交往中的双向交流和互动，促进不同文化、价值观和社会制度的融合和理解。他们在亲身经历中，可以展示出对中国传统文化的理解和尊重，增强对中国的认同感和归属感。他们也可以分享自己在其他国家和地区的工作经验和学习心得，以开阔眼界、拓展思路，这对于推动跨文化交流、增进国际合作具有积极的推动作用。外籍专家的陪访还可以进一步深化双方的友谊和合作关系，增强互信，形成合力，共同应对全球性挑战和机遇。
要充分发挥外籍专家陪访的实效，还面临着一些挑战和困难。如何合理安排和分配陪访任务是关键。这需要根据各国的文化、政治、经济等因素，制定科学合理的陪访计划，确保每一位专家都能得到充分的时间和机会进行深入交流和合作。如何保障外籍专家的专业性和适应性也是不容忽视的问题。由于语言、文化和生活习惯的不同，很多外籍专家在实际工作中可能会遇到各种各样的困难和挑战，如沟通障碍、文化差异、工作压力等。这就需要企业和相关部门有针对性地培训和辅导，提高外籍专家的业务能力和协调处理问题的能力，使其能够在实际工作中发挥更大的作用。
精准管理外籍专家陪访，是提升国际交流实效的有效途径之一。它既能借助外籍专家的专业知识和经验，提升跨国交流的质量和效果，又能在一定程度上克服文化差异、专业障碍等问题，构建起一个和谐、互信、合作的国际交流网络。无论是从企业的长远发展还是从全球治理的角度出发，都应高度重视外籍专家陪访的作用，加强规划、组织和管理，以期实现其最大的社会效益和经济效益。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
2025年6月11日，华为Pura 80系列及全场景新品发布会在上海举行，HUAWEI Pura 80系列、HUAWEI WATCH 5、HUAWEI FreeBuds 6 悦彰耳机、HUAWEI MatePad Pro 13.2英寸飞天青等多款新品正式亮相。
HUAWEI Pura 80系列将巅峰影像、美学设计与独创风格完美融合。外观方面，HUAWEI Pura 80系列带来全新耀目风向标设计，采用光芒绽放的太阳饰纹。HUAWEI Pura 80 Pro、HUAWEI Pura 80 Pro+采用优雅纯粹的釉色设计，HUAWEI Pura 80 Ultra在釉色之上增加了金属光泽，配合XMAGE金标、镜头金环等设计细节，诠释Ultra美学新高度。
影像方面，HUAWEI Pura 80 Pro、HUAWEI Pura 80 Pro+、HUAWEI Pura 80 Ultra搭载一英寸超大底RYYB主摄，实现超高的主摄进光量，搭配红枫原色摄像头准确还原夜景色彩，并有AI实时HDR实现更大的动态范围。
HUAWEI Pura 80 Ultra则集成了顶尖的影像技术和配置，搭载一英寸超高动态主摄，动态范围高达16EV，相较HUAWEI Pura 70 Ultra提升15倍，在复杂光线下也能精准还原明暗细节。HUAWEI Pura 80 Ultra采用业界首创一镜双焦段切换式长焦结构，将一颗3.7x中长焦镜头与一颗9.4x超长焦镜头双光学焦段合一，传感器使用1/1.28英寸RYYB超大底，实现长焦画质全面飞跃。