高清同步：精彩一区二区三区在线视频，打造独特视听盛宴，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批长洲船闸刷新单月过货量纪录夏天来长白山，不仅有更高的几率目睹天池全貌，还能偶遇长白山西景区只在7-8月开放的高山花海，漫山遍野的野花，仿佛是宫崎骏漫画里的夏天
世界正在步入一个新时代，高清同步技术的普及和应用日益受到人们的关注。高清同步是指通过先进的视频传输技术和硬件设备，将一部或多部影视作品在不同区域（如一区、二区或三区）之间进行实时同步和播放的技术手段。这一技术能够为观众提供更为立体、生动、真实的视听体验，让观众仿佛置身于同一场景中，享受到一场独特的视听盛宴。
一区一区或二区三区的高清同步，主要体现在以下几个方面：
1. 时间同步：高清同步系统采用精确的时间同步技术，能够确保所有区域内播放的内容时间始终保持一致。这种技术通过接收来自多个网络信号源的信息，经过复杂的处理与校准后，将这些信息转化为同步时间，然后通过精密的时钟设备精确控制各个网络节点之间的同步精度，从而实现全程同步。这使得观众可以全身心地投入到影片中，感受到每一帧画面都与导演的构思紧密相连，为观众创造了一个身临其境的观影体验。
2. 内容同步：高清同步技术对内容质量的要求极高。它需要支持各种类型的高清影视作品，包括电视剧、电影、动画片等，并且要具备良好的音画同步能力，保证每一段视频在任何位置都能够清晰流畅地呈现出来，无论是动态影像还是静态画面，都能达到高质量的标准。高清同步还需要具备良好的抗干扰能力，能够在各种环境下稳定播放，不受网络条件、环境变化等因素的影响，保证观众始终能享受到最优质的观看体验。
3. 视觉效果优化：高清同步还涉及到画面色彩、亮度、对比度等方面的优化，以提升视觉效果的表现力。在画面色彩上，高清同步系统可以通过智能色调管理技术，自动调节每个图像的颜色表现，使其更加符合影片的主题和氛围；在亮度和对比度上，高清同步系统则可根据视频的光照强度和环境光线，自动调整画面的亮度和对比度，使画面呈现出丰富的层次感和深度感，增强观众的视觉享受。
4. 娱乐互动性增强：高清同步技术为观众提供了更多的娱乐互动方式，如在线评论、分享、点赞、弹幕等，可以让观众参与到影片的讨论和创作中来，增强了影片的社交性和参与感。高清同步系统还可以通过增加虚拟现实(VR)和增强现实(AR)等新技术元素，为观众带来身临其境的观影体验，如在电影院中实现沉浸式观影，或者在家中使用VR设备模拟电影院观影的效果。
高清同步技术以其高可靠性和高效性，为观众提供了前所未有的视听盛宴。从时间同步到内容同步、再到视觉效果优化和娱乐互动性增强，高清同步不仅为观众提供了高品质的影视资源，也为电影产业带来了新的发展机遇。随着高清同步技术的发展，未来我们将看到更多创新的应用场景，为观众构建出更加丰富、多元、个性化的视听空间，为人们的生活提供更多乐趣和享受。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
记者6月4日从广西北部湾国际港务集团获悉，5月1日至31日，长洲船闸单月过货量突破2444万吨，同比增长9.24%，刷新历史纪录。
长洲船闸是西江航运干线上最大、最后一个梯级枢纽，也是西江黄金水道通往粤港澳大湾区的“咽喉”，承担着广西内河90%的货运量。
位于西江航运干线上的长洲船闸。（广西北部湾国际港务集团）
随着5月汛期到来，西江流域下游水位逐步回升，大藤峡和长洲下游水库出库流量稳定在7000立方米/秒左右，通航条件持续改善。面对这一宝贵的“窗口期”，广西壮族自治区港航发展中心、西江集团等相关单位多举措推动长洲船闸过货量实现止跌回升，并创下单月历史新高。
近年来，西江集团坚持科技创新提升运营效能，推动西江广西段多梯级多线船闸群综合通航调度服务科技示范工程建设，将大数据、智能化等前沿技术深度应用于船闸管理，实现船舶调度更精准、过闸流程更智能，显著提升船闸通航效率。（记者朱丽莉）