轻舞飞扬：揭秘拔擦拔擦背后的神秘魔术——控制摩擦力，释放无限可能的力量: 复杂局势的动荡，你对此又是否有所察觉？，: 贯穿时代的共鸣，难道这不是历史的力量吗？
下面是一篇以“轻舞飞扬：揭秘拔擦拔擦背后的神秘魔术——控制摩擦力，释放无限可能的力量”为主题的中文文章。
在日常生活中，我们常常看到各种形式的“拔擦拔擦”现象。这种看似简单的动作，却隐藏着一个惊人的秘密——其背后所蕴含的原理是控制摩擦力，进而释放出无限可能的力量。这种神奇的物理现象，是由一位名叫艾伦·施密特的美国发明家发明并首次揭示的。
艾伦·施密特生于1932年，美国犹他州的一个普通家庭。他的父亲是一位机械工程师，母亲则是一名教师。年轻时的艾伦对科学产生了浓厚的兴趣，尤其对物理学的研究深感兴趣。他热衷于观察日常生活中的物理现象，并尝试通过实验和理论探讨它们的本质。
一次偶然的机会，艾伦发现他在家中使用自行车时，如果用力推车，车轮会发出金属与地面摩擦的声音，同时车轮还会旋转起来。当他对这个现象进行深入研究后，他发现原来这是因为车轮上的滑动部分正在摩擦地面产生声音的又将一部分摩擦力传递给了地面，使得车轮能够保持持续旋转。
这一发现引起了艾伦极大的兴趣，他开始试图用这个原理来解释和操纵更多复杂的物理现象。他意识到，只要掌握了摩擦力的基本性质和规律，就可以利用它来实现更高级的能量转换和控制，从而实现诸如飞行、潜水、驱动机械等许多奇特的功能。
艾伦首先将这个现象应用于汽车，通过改变车轮的形状和大小，可以改变摩擦力的大小和方向，从而达到控制车辆行驶速度的目的。他进一步将此方法推广到更广泛的领域，如飞机、火箭、船只、滑翔机等，通过改变物体表面的接触面积和运动方式，可以调节物体的加速度和阻力，从而改变物体的速度和状态。
艾伦还发现了摩擦力在能源生产中的重要应用。例如，在风能发电中，可以通过增加风力发电机叶片的间隙，减小叶片之间的摩擦力，提高风力发电机的工作效率；在水力发电中，通过对水流的方向和流速的控制，可以调节水流的流速和流量，进而影响发电机的功率输出。
艾伦的“拔擦拔擦”现象揭示了摩擦力在自然界中的奇妙作用和控制机制，为人类开启了全新的可能性。他不仅引领了一场物理实验的革命，也为现代科技的发展提供了新的动力源泉。而今天，我们已经能看到从摩擦力控制技术到清洁能源工程，再到航空航天等领域广泛运用的种种实例，这些都是艾伦·施密特“轻舞飞扬”魔术后，由无数科学家和工程师们共同推动的科技进步成果。
“轻舞飞扬”的概念并非一种机械或物理法则，而是源自艾伦·施密特对生活现象的独特理解和创新思考。他的发明揭示了一种可以被广泛应用的物理原理，即控制摩擦力，从而释放出无限可能的力量。这股力量正以无尽的魅力和应用价值，影响和塑造着我们的生活和社会形态，让我们对未来充满了期待和好奇。随着技术的进步和人们对科学探索的热情不断增长，相信在未来，我们还将见证更多的创新和突破，如同艾伦·施密特一样，用“拔擦拔擦”的魔法打开一个崭新的世界。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）