掌控新媒体时代新生态——蘑菇传媒 app：创新内容制作与传播平台探索，空天威胁为现代战争的重点，航空航天ETF（159227）领涨两市，中航沈飞涨超8%前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度本次会议的第一日将聚焦 CPU、安全、图形、网络领域，谷歌资深 AI 研究者 Noam Shazeer 将发表有关对 AI 下一阶段预测的主题演讲。
在新媒体时代，随着科技的迅速发展和信息爆炸，内容创作与传播的方式也在发生翻天覆地的变化。作为一款以内容为核心的新型新媒体平台——蘑菇传媒app，其创新之处在于其独具匠心的内容制作与精准高效的传播策略，为传统媒体行业的转型升级提供了全新的解决方案。
在内容制作方面，蘑菇传媒app以用户需求为导向，构建了一套完善、多元化的内容体系。通过大数据分析技术和人工智能技术，蘑菇传媒app能够实时掌握各类用户群体的兴趣爱好、消费习惯、热点话题等信息，从而精心策划并推出符合市场需求和用户期待的新颖、优质内容。例如，他们将科技、时尚、娱乐、教育等多领域进行深度挖掘，打造出具有鲜明品牌特色的栏目如《科技风暴》、《时尚潮流》、《教育世界》等，吸引和留住了一批忠实的粉丝和受众。
在内容传播方面，蘑菇传媒app凭借其独特的人工智能推荐系统，实现了精准定位、高效触达的目标。一方面，他们采用机器学习算法对用户行为数据进行深入分析，判断用户的阅读兴趣和偏好，以此为基础精准推送相关主题的文章、视频等内容，让用户在浏览过程中不断获取有价值的信息；另一方面，蘑菇传媒app还引入了社交媒体元素，通过社交媒体账号、小程序等方式，搭建起了一个集线上线下的互动平台，让用户可以通过点赞、评论、分享等形式，参与到平台的传播活动中来，进一步扩大了传播范围和影响力。
蘑菇传媒app还在内容传播中尝试融入科技创新元素，以适应新媒体时代的发展趋势和用户需求。例如，他们引入虚拟现实、增强现实等技术手段，打造了一系列集视觉、听觉、味觉于一体的沉浸式体验内容，让用户体验到新颖、生动、立体的新闻资讯和文化活动，提高了用户的参与感和粘性。他们还积极利用新兴的直播和短视频等多媒体形式，创新性地开展直播带货、短视频拍摄等活动，通过这种即时互动的方式，直接连接生产和销售环节，为用户提供更便捷、更优质的购物体验和服务。
蘑菇传媒app以其独特的创新内容制作与传播策略，成功在新媒体时代引领了新的内容生产模式和传播方式，不仅为传统媒体行业注入了新的活力，也为用户提供了前所未有的丰富和优质的内容选择。在未来，蘑菇传媒app将继续秉持以人为本、科技创新的理念，不断提升自身的竞争力和影响力，以满足日益增长的数字化、个性化、智能化用户需求，为推动新媒体时代的全新生态建设贡献自己的力量。
6月9日，在消息面催化下，军工板块反复活跃，现代战争中，空天威胁成为战争重点，航空航天方向备受关注，航空航天ETF(159227)高开后强势拉升，一度涨超2%，在全市场ETF中涨幅居前，持仓股中航沈飞涨超8%，振瑞科技、国睿科技、华秦科技、国博电子、四创电子等股跟涨。
现代战争中，空中力量的作用日益凸显，使得航空装备成为各国军队建设的重点，当前地缘政治冲突持续升级，世界军费开支持续增长，我国军工企业在无人机、战机、导弹等领域的技术优势凸显，成军贸主要增量，航空航天板块是核心受益方向。
中邮证券表示，展望2025年，“建军百年奋斗目标”任务进入下半场，军工行业订单有望迎来拐点，在服务于提升装备性能或降低装备成本的新技术、以新域新质作战力量为代表的新产品、军贸和军用技术转化带来的新市场方向或蕴含更大弹性，建议关注航空航天主线。
航空航天ETF(159227)为目前全市场规模最大的聚焦航空航天领域的军工类ETF，紧密跟踪国证航天指数，该指数以超99%的军工行业权重形成显著特征，航空装备与航天装备两大核心板块占据73%权重，深度聚焦航空航天装备产业链关键领域。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）