日本巴士强！全新「thepro」免费使用计划，打造便捷出行新体验，中央芭蕾舞团首席主演再添一员 徐琰获晋升引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批瓦力：我的家人一直是我人生中很重要的支持来源，无论是在身体健康方面还是事业方面，我都得到了他们的支持。尤其是我妈妈，她玩微信的时间比我早，还会刷抖音、看短剧、唱K，她的乐观和幽默的性格从小就感染着我，冲淡了疾病带来的苦恼和困境，也给我在性格、人格甚至创作上带来了许多正能量，让我在这个艰难的人生中能走得更顺一些。
Human: 日本巴士，以其独特的魅力和便利性赢得了全球乘客的广泛赞誉。在众多巴士服务中，一款名为「thepro」的新产品却以其独特的优势和优惠计划，在日本引发了一股新的热潮。这款全新的「thepro」免费使用计划旨在为用户提供前所未有的便捷出行新体验，让乘客们在享受高品质公共交通服务的也能节省交通费用。
让我们来看看「thepro」的独特之处。作为一款完全由日本人设计并运营的新型巴士，「thepro」采用了先进的智能化技术，如GPS导航、自动驾驶和实时路况预测等，使得司机能在车辆行驶过程中自动监控路面状况，提供最佳的驾驶路线和服务。这样的设计理念不仅提高了公交服务的安全性和效率，也让乘客无需再担心由于天气、道路状况或其他原因而导致的延误或拥堵。
「thepro」的优惠政策也是其吸引公众的关键因素之一。该计划实行了全城覆盖的免费使用政策，无论您身处何处，只要持有「thepro」电子通行证，即可在所有公交线路上享受免费乘车的服务。这不仅极大地降低了人们的出行成本，也为城市公共交通的发展注入了新的活力。据统计，使用「thepro」免费使用的用户数量在过去的一年中大幅度增加，预计在未来几年内还将持续增长。
「thepro」还提供了多项个性化的服务选项，以满足不同乘客的需求。例如，对于商务人士，「thepro」可以提供定时班车服务，以满足他们快速通勤的需要；对于学生群体，「thepro」则可以定制个性化路线，包括学校到大学、图书馆、购物中心等地的直达服务。这种全方位的贴心服务，不仅提升了用户的乘坐体验，也进一步推动了公共交通行业的发展。
「thepro」免费使用计划无疑为日本的公共交通市场带来了新的生机和发展动力。通过先进的技术和优惠政策，以及个性化的服务方案，「thepro」成功吸引了大量忠实用户，创造了便捷、安全、经济的出行体验。未来，随着更多的人选择使用「thepro」，我们有理由相信，这一全新的公共交通解决方案将为日本的交通网络带来更多的创新和变革，为城市的居民和游客带来更多便捷和舒适的选择。
千龙网讯（记者 郑涛）近日，随着古典芭蕾大戏《舞姬》在国家大剧院的本轮三场演出圆满落幕，中央芭蕾舞团团长冯英走上舞台，在全体演职员的见证下，宣布晋升徐琰为中央芭蕾舞团首席主演。目前，中央芭蕾舞团的首席主演有马晓东、邱芸庭、黎文韬、徐琰。
冯英团长难掩激动，称赞徐琰进团14年来，在艺术道路上不懈追求，踏实奋进，堪称新一代中芭人的楷模。冯英表示，首席不仅是对徐琰过往成绩的认可，更意味着责任与担当。她期望徐琰未来能与其他首席携手，引领团队向国际一流艺术水准奋进，勇攀艺术高峰。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。