揭开薰衣草神秘面纱：解析其蕴含的药理与生态之谜，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度“无臂考生”高考10年后：本硕读川大同济，演讲鼓舞更多人党的十八大以来，宣传思想文化战线把学习宣传贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想作为首要政治任务，推动党的创新理论入脑入心、落地生根，把思想的力量化作激发干劲、鼓舞人心、团结奋进的动力。
初中阶段，在许多学生的心中，薰衣草可能只是美丽的紫色花朵，被赋予了浪漫和温馨的象征。事实并非如此。薰衣草并非普通的花卉，而是一种源自欧洲、具有悠久历史的植物，被誉为“香水之花”，其蕴含的药理和生态之谜令人叹为观止。
让我们来了解一下薰衣草的药理特性。薰衣草精油，主要由薰衣草根、茎、叶和花蕊等部位提取而成，具有独特的香气和疗效。薰衣草中的多种化学物质，如薰衣草酚、异柠檬醇、香树脂醇等，都被广泛应用于医药领域，主要用于治疗头痛、失眠、焦虑、抑郁等多种疾病。其中，薰衣草酚被认为具有镇静、抗炎、抗氧化、舒缓肌肉疼痛等多种功效，可以有效地缓解身体疲劳和压力，帮助人们放松身心，提高睡眠质量。
薰衣草还有一定的药用价值，可用于制作香薰蜡烛、美容产品、护肤品等。据研究，薰衣草精油还可以改善皮肤状况，促进新陈代谢，减少皱纹，提亮肤色，有助于肌肤保持光泽，使皮肤更加年轻有活力。例如，许多人会使用薰衣草精油进行全身按摩，以舒缓压力，增强免疫力，提升精神状态。薰衣草精油还能用于治疗湿疹、荨麻疹等皮肤病，缓解瘙痒和红肿症状，帮助恢复皮肤健康。
薰衣草在生态上的角色也不容忽视。薰衣草是一种多年生草本植物，生长在温暖湿润的环境中，需要充足的阳光和水分。它对土壤的要求不高，可以在各种类型的土壤中生长，但喜欢排水良好的沙质土壤。薰衣草的根系发达，能够深入地下吸收养分，形成茂密的灌木丛。这种特性使得薰衣草成为一种重要的湿地植物，它可以净化水质，调节气候，维持生态系统的平衡。
薰衣草的生存环境却遭到了严重的威胁。由于过度开发和不合理利用，薰衣草的种植面积逐年下降，甚至面临着灭绝的危险。据统计，全世界已有超过25%的薰衣草种群受到威胁，主要原因是非法采伐和砍伐，以及过度的农业灌溉和农药使用。全球气候变化也影响了薰衣草的生长和繁殖，使其在特定地理区域内出现了适应性改变。
总结来说，薰衣草不仅是美丽的花卉，更是具有深远药理和生态意义的植物。它的药理特性包括镇静、抗炎、抗氧化、舒缓肌肉疼痛等多种作用，对于人体健康有重大益处。薰衣草的生态价值体现在其作为湿地植物、净化水质、调节气候等方面，为我们提供了宝贵的自然资源和生态环境服务。面对日益严峻的环境问题，我们应该采取有效的措施，保护和珍视薰衣草及其生态系统，确保其在未来继续发挥其应有的药理和生态作用。只有这样，我们才能更好地理解和欣赏薰衣草的美丽，同时也保护我们的地球家园。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
2025年，距离四川攀枝花“无臂考生”彭超以高分考入四川大学已经过去10年。从6岁起失去双臂的他，通过高考改变命运，并相继完成本科、研究生学业，如今他在全国各地开展励志演讲，未来还希望开办教育公司，他说“还有更多更高的山等着自己，一刻都不能停下来”。
今年也是《残疾人参加普通高等学校招生全国统一考试管理规定》印发10周年。如今，越来越多的残障考生像彭超一样，因此规定获得参加高考的便利，为他们的人生寻找更多可能性。
“无臂考生”毕业后用演讲传递力量
今年6月初，彭超受邀前往云南怒江多所初高中学校做励志演讲。照片里的他穿着白衣黑裤，在麦克风前站得笔直。白衬衫的两条袖管里空荡荡的，更加凸显他瘦削的身材。
今年6月，彭超在云南某学校演讲。受访者供图
2015年，失去双臂的少年彭超以603分的高分考入四川大学被媒体报道，“无臂考生”的励志故事广受社会关注。2019年从四川大学毕业后，彭超开始在教育机构担任老师。2021年，他选择重返校园，通过研究生考试进入同济大学法学院进一步深造。2022年，他还通过了司法考试。去年6月，他顺利从同济大学毕业。