十年深沉：一段超越时空的深情陪伴，记录与你的时光印记，习近平同韩国总统李在明通电话前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度2020年4月，郭二娃再次被收监。同年6月28日，延安市中级人民法院作出再审决定，认为郭二娃原审判决在认定事实上和适用法律上确有错误，决定另行组成合议庭进行再审。
《十年深沉：跨越时空的深情陪伴》
岁月如歌，时光荏苒。在这广袤无垠的历史长河中，我们每个人都是独一无二的存在。我生活在一个平凡却充满意义的日子里，这段与我的陪伴，跨越了时间的界限，成为我生命中最深沉的一段回忆。
回首过去十年，那是一段充满了爱、痛、欢笑和泪水交织的日子。那时的我，刚刚走出学校的大门，步入这个充满未知和挑战的世界。那时候的我，对生活充满了迷茫和困惑，不知何去何从。在这漆黑的夜晚，有一束灯光照亮了我的前行之路，那是我的母亲。
母亲是一位普通的家庭主妇，她勤劳朴实，用自己的双手为我们编织着温馨的生活。她的每一个动作，都深深地烙印在我心中，让我感受到母爱的伟大和无私。我记得每天早上，当我还在温暖的被窝里熟睡时，母亲就已经开始忙碌的身影——烧水煮饭、洗衣做饭、打扫卫生……这些看似简单却充满辛劳的工作，却让我们的生活变得井然有序。而每当我在学习或工作中遇到困难时，母亲总是耐心地倾听，给我提供指导和鼓励，让我找回信心，继续前行。
母亲的陪伴不仅仅是物质上的关爱，更是精神上的支持和引导。她教会我如何面对生活的挫折，如何处理人际关系，如何追求自己的梦想。她的言传身教，塑造了我独立自主、坚韧不拔的性格，让我在未来的路上不再孤单，更有勇气去迎接生活的挑战。
十年的时间，像一把无情的刻刀，雕刻出一段段生命的篇章。那些曾经美好的记忆，如今已成永恒的画卷，静静地躺在心灵深处。那些欢声笑语，那些痛苦挣扎，那些温情脉脉，都在这十年的时光中沉淀，成为我人生道路上最珍贵的宝藏。
如今，我已经步入了人生的另一个阶段。但我仍会珍惜那段与母亲的相伴时光，因为那是我生命中最深沉的陪伴，是我无法忘怀的记忆。它不仅是我成长的见证，也是我对母爱深深的理解和感激。这份情感，是无论何时何地，都无法磨灭的印记。
十年深沉的陪伴，穿越了时空的界限，成为我生命中最浓墨重彩的一笔。它不仅丰富了我的人生经历，也塑造了我独特的人格魅力。这份感情，将永远珍藏在我的心底，陪伴我走过未来的每个日日夜夜，直至生命的最后一刻。
在这个繁华喧嚣的社会，我们每个人都像是孤独的旅者，寻找属于自己的坐标和方向。但只要我们在生活中找到一份深深的陪伴，那份深沉的情感，那么无论我们走到哪里，都能找到属于自己的归属感和安全感。我相信，这份陪伴，将会让我们的人生更加充实，更加有意义，更加快乐。
正如那句歌词所说：“时间会冲淡一切，但你们之间的那份深深的陪伴，将会永远铭记在心。”十年深沉的陪伴，如同一首悠扬的旋律，唱响在我的生命中，带给我无数的力量和感动，也将陪伴我走向未来，走向更深更远的旅程。
新华社北京6月10日电 6月10日上午，国家主席习近平同韩国总统李在明通电话。
习近平再次祝贺李在明当选总统。习近平指出，中韩是搬不走的近邻。建交33年来，两国超越意识形态和社会制度差异，积极推进各领域交流合作，实现相互成就和共同发展。一个健康稳定、持续深化的中韩关系，顺应时代发展潮流，符合两国人民根本利益，也有利于地区乃至世界和平稳定和发展繁荣。
习近平强调，中韩应坚守建交初心，坚定睦邻友好方向，坚持互利共赢目标，推动中韩战略合作伙伴关系向更高水平迈进，为两国人民带来更多福祉，为变乱交织的地区和国际形势注入更多确定性。要加强各层级各领域交流，增进战略互信；要密切双边合作和多边协调，共同维护多边主义和自由贸易，确保全球和地区产业链供应链稳定畅通；要深化人文交流，加深相互理解，夯实民意基础，让中韩友好在两国人民心中扎根；要尊重彼此核心利益和重大关切，把牢双边关系大方向，确保中韩关系始终沿着正确轨道向前发展。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）