五月青青草：生机勃勃的春天盛宴——探秘青青草五月 Ting的独特魅力与生态之美，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度乌克兰基辅市遭俄军大规模袭击，4死20伤波斯喀木乡喀拉萨村村民阿依祖合热·阿卜力米提说：“这里的美食种类好多，还能看到节目，我和家人吃得特别满足。”
八月青青草：生机勃勃的春天盛宴——探秘青青草五月 Ting的独特魅力与生态之美
五月，大地在春风中苏醒，万物复苏，一片生机盎然。在这个美丽的季节里，最引人注目的就是那五彩斑斓、色彩丰富的青青草。青青草，又名三叶草，是全球最重要的牧草之一，被誉为"生命的绿洲"和"地球之肺"。五月的青青草，更是以其独特的魅力和生态之美，吸引着人们的眼球，成为了一片令人向往的田野风光。
让我们从青青草的颜色开始探索其独特的魅力。每年的五月，青青草的叶子会呈现出深绿色、淡绿色、浅紫色等多种颜色，这种丰富多彩的颜色组合，既展现了自然界的多样性和丰富性，也给人们带来了视觉上的震撼和愉悦感。尤其是那初夏时节，当阳光透过嫩绿的叶片，在地面上投下斑驳的光影，形成一片五彩斑斓的光带，仿佛是一幅生动的油画，让人流连忘返。这种色彩层次分明的画面，不仅给人带来视觉上的享受，更能够引发人们对生活和大自然的美好遐想，使人深深感受到生命的力量和大自然的魅力。
让我们来看看青青草的生长环境对其独特性的保护和影响。青青草是一种适应性强的植物，可以在各种气候条件下生存和繁衍。其根系发达，能够在土壤贫瘠或水分不足的情况下，通过地下茎的扩展，吸收水分和养分，保证植物的生命活动。青青草也是一种抗逆性很强的植物，对各种病虫害具有良好的抵抗力，很少受到病毒和细菌的侵害。这使得青青草能够在各种生态环境中生长和繁衍，为人类提供重要的食物和资源，同时也为我们构建了一个健康的生态系统。
五月的青青草是春季草原的重要组成部分，是草原生态系统的主体。它的生命力旺盛，能够为草原提供大量的有机物质，促进草原植被的生长发育，提高草原的生物多样性，改善草原生态环境，为草原生态系统的稳定和持续发展提供了有力的支撑。青青草还是草原生态系统中的关键物种，它对于草原的水土保持、能量流动和碳循环等方面起着重要作用。通过研究和保护五月的青青草，我们不仅可以了解草原生态系统的结构和功能，还可以对草原生态系统的健康状况进行监测和评估，为可持续利用草原资源提供科学依据。
五月的青青草，以其丰富多彩的颜色、强大的适应性和极高的生态价值，以其独特的魅力和生态之美，吸引着世界各地的人们去探寻、欣赏和保护。我们应该珍惜这份美丽，尊重并保护这一宝贵的自然资源，让青青草在我们的生活中绽放出更加璀璨的光芒，为我们的地球家园注入更多的生机和活力。让我们一起走进五月的青青草，感受那份生命的勃发和生态的和谐，领略那份神秘而迷人的春天盛宴——五月青青草的独特魅力与生态之美。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
当地时间6月6日，乌克兰基辅市市长克利奇科在其官方社交平台通报称，当天凌晨基辅市遭俄军大规模袭击，截至目前已造成4人死亡、20人受伤。救援工作正在基辅市多个地区进行。
当地时间6日凌晨3时许，基辅持续传出爆炸声，多处地点遭袭。此前，乌克兰全境拉响防空警报。
俄方对此暂无回应。
来源：央视新闻客户端