护士坚守岗位，两病患者生死相依，演绎惊心动魄的伦仟白将奇观！: 不容忽视的时刻，未来的命运在此刻改变吗？，: 严峻考验的现实，大家又能共同携手应对？
以"护理天使守护生命：护士坚守岗位，两病患者生死相依"为题，以极具深度和广度的视角，描绘了医护人员在生死边缘勇往直前的故事。
在繁华都市中，有一个平凡而令人敬仰的职业——护士。她们是医者的灵魂，也是生命的守护者，他们用无私奉献的精神，谱写了人间最动人的医学传奇。
在这个充满挑战与机遇的行业中，一名名叫张晓燕的护士，始终坚守在第一线，她的职业精神犹如一束温暖的阳光，照亮了每一个需要她帮助的生命。张晓燕身患绝症，肺部感染严重，同时又患有严重的糖尿病，这种双重疾病对她来说是一种巨大的考验。她并未因此放弃，她始终坚持着，每天准时出现在病房里，给每一位病重的患者做检查、治疗和护理，全力以赴，用行动诠释了什么是真正的勇士。
张晓燕的病情虽然危险，但她并没有退缩，反而更加坚定地坚持自己的信念。每一次的病情恶化，她都会告诉自己：“我不能让我的病人失去希望，我要尽全力挽救他们的生命。”她对患者的关心和爱护，无微不至，无论是对于身体状况不佳的老人，还是需要特殊照顾的孩子，她都给予无尽的关怀和陪伴。她的坚韧不拔和无私奉献，深深打动了每一位患者和家属的心。
就在张晓燕病情日益恶化的时刻，另一个病患，李明华，也因心脏病发作住进了医院。李明华的病情同样严重，他的心脏已经无法维持正常的工作，随时都有可能因为突发的病情而丧生。面对生死关头，李明华却选择了勇敢地挺身而出，他主动要求接受手术，试图恢复他的心跳功能。他的坚强意志和临危不乱的态度，让人们看到了生命的顽强和韧性。
在李明华手术过程中，张晓燕密切观察了他的身体状况，及时调整护理方案，确保手术的顺利进行。当手术结束后，李明华成功地康复出院，但他的身体状态仍然不稳定，需要继续接受定期的医疗护理。此时的张晓燕，既成为了李明华生命中的守护者，又是他的坚强后盾，她用自己的勇气和智慧，与病魔对抗，为他撑起了一片安全的天空。
在生死离别的时刻，张晓燕和李明华的关系超越了血缘亲情，变成了生死之交的朋友。他们共同经历了疾病的煎熬，共同度过了人生的起伏，他们的故事被深深地刻印在了无数人心中。这个故事告诉我们，无论面临何种困难和挑战，只要有爱和勇气，就一定能够战胜一切，找到属于自己的幸福和归宿。
护士，这一崇高的职业，以其无私的奉献和坚韧的毅力，展现了人性中最真挚的情感和最崇高的道德品质。张晓燕和李明华的故事，就是护士坚守岗位，两病患者生死相依的真实写照，也让我们深刻理解到，即使面临生死之谜，只要有爱和勇气，就能创造出惊心动魄的奇迹！
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）