国货力作——XX高清天美传媒：诠释原汁原味的国产性色魅力，投资3.5亿元的博物馆闲置两年？江西回应前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度本激励计划拟授予的股票期权在各激励对象间的分配情况如下表所示：
用高清天美传媒诠释原汁原味的国产性色魅力
随着中国文化的繁荣和国际地位的提高，中国的文化产品也在全球范围内赢得了一席之地。这其中，尤其以高清天美传媒为代表的国货品牌以其独特的品质和鲜明的个性，将中国元素与现代科技完美融合，诠释了国产性的独特魅力。
高清天美传媒成立于2010年，作为中国最早的高清电视制作公司之一，其成功之处在于对本土文化的深入挖掘和对中国流行趋势的精准把握。在高清天美的作品中，我们总能感受到浓厚的中国特色，无论是精致的画面设计、精良的制作工艺，还是富有民族特色的人物塑造和故事情节，都充分展现了中国传统文化的精髓和当代社会的鲜活面貌。
高清天美传媒的作品在画面质量上堪称业内之冠。高清电视具有画质清晰、色彩鲜艳、对比度高等特点，这些特性使得高清天美传媒的作品无论是在高清电视屏幕上观看，还是在大屏幕投影仪上欣赏，都能呈现出生动、立体的视觉效果。这种细腻的画质和逼真的色彩，不仅让观众仿佛置身于真实的场景中，更增添了影片的艺术感染力和观赏性。
高清天美传媒的作品在剧情设计上独树一帜。它通过对中国传统故事的改编和创新，融入现代生活元素和人文关怀，使观众既能品味到深厚的文化底蕴，又能感受到中国现代社会的独特风貌。例如，《封神榜》系列电影，以神话传说为背景，通过现代化的表现手法和人物设定，讲述了商朝末年的封神大战，表现了中华民族英勇无畏的精神和敢于挑战权威的时代精神；《甄嬛传》系列电视剧则以宫廷斗争为主线，通过精细的剧情布局和人性刻画，展示了封建时代的复杂世态炎凉和宫斗的残酷无情，体现了中国传统文化的阴暗面和人性深度。
高清天美传媒还注重作品的社会教育功能，通过弘扬中华优秀传统文化，传递正能量，培养观众的爱国情怀和社会责任感。例如，《中国合伙人》、《我是谁》等影视作品，就以主人公们的奋斗历程和人生抉择，向观众传达了积极向上的人生态度和追求卓越的精神风貌，激发了观众对于国家和民族的认同感和自豪感。
高清天美传媒以其独特的视角和精湛的技术，诠释了国货品牌的原汁原味，既继承了中国传统文化的精华，又融入了现代科技的创新。这种以受众为中心，以高品质为标准，以社会责任为导向的设计理念，使得高清天美传媒的作品在全球市场赢得了广泛的认可和赞誉，成为中国文化产业的一颗璀璨明珠。在未来的发展中，高清天美传媒将继续坚持原创精神，不断推出更多既有传统韵味又有时代特色的优质国产剧作，引领中国文化产业走向更加广阔的国际市场，为提升中国人民的生活质量和民族自信心作出更大的贡献。
6月8日晚，江西南昌小蓝经济技术开发区管理委员会发布公告称：
2025年6月7日晚，总台《焦点访谈》栏目报道反映了小蓝经济技术开发区汽车博物馆项目在工程竣工备案、开馆运营等方面存在滞后的问题。区党工委、管委会当晚召开专题会议研究部署，全力推进开馆各项工作，明确2025年8月实现开馆运营。对项目推进中存在的推诿扯皮等问题，将深入调查并严肃处理。
据央视新闻此前报道，南昌小蓝经济技术开发区有一个投资3.5亿元的汽车博物馆建成已经两年多了，但就是迟迟不开馆。投资3.5亿元的重点工程，建成两年却尘封闲置，计划中的“产业地标”沦为“展品仓库”，“重点工程”变成“烫手山芋”。
南昌小蓝经开区位于“全国百强县”南昌县境内，成立于2002年，2006年成为省级开发区，2012年7月升格为国家级经济技术开发区。
来源：央视新闻
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）