全球领先的中文字幕在线服务：ADN，让影视与文化跨越国界便捷欣赏: 令人惊讶的数据，难道它不值得你深思熟虑吗？，: 波涛汹涌的政治局势，这对我们有什么启示？
根据当前数字化和网络化的趋势，全球领先的中文字幕在线服务——ADN（AllDailymotion Network）以其先进的技术、广泛的覆盖范围和优质的用户体验，为世界各地的观众提供了跨越国界的便捷观赏影视与文化的平台。这个以“让影视与文化跨越国界便捷欣赏”为核心理念的在线服务，凭借其独特的魅力和强大的实力，已经成为全球华人乃至全球观众共享文化盛宴的重要桥梁。
ADN 的主要特点在于其全面覆盖的节目资源库。作为全球最大的中文字幕内容提供商之一，ADN 包括了各类电影、电视剧、纪录片、动漫、综艺节目的高质量原版或高清转码版本，几乎涵盖了所有主流国际影片和国内热播剧目。无论是在电影院、家庭影院还是电脑电视终端，只要网络连接稳定，用户都可以轻松找到想要观看的内容，享受沉浸式的观影体验。
ADN 采用最先进的在线播放技术，确保了画面清晰、声音纯净、帧率稳定，能够提供极高的画质和音质表现。无论是细腻的画面细节，还是宏大的视听效果，都得到了最大限度的保留和提升，极大地丰富了用户的视觉和听觉享受。
ADN 提供一站式的服务功能，包括但不限于视频搜索、在线播放、下载、分享、评价等，用户可以快速找到并选择自己感兴趣的视频进行观看，并随时对其进行评论和分享，与其他观众互动交流，形成一个庞大的在线社区。ADN 还有丰富的媒体收藏功能，允许用户保存自己喜欢的影片，以便日后回溯查看和回味。
ADN 的独特优势还表现在其国际化布局上。作为一家总部位于法国的公司，ADN 在全球范围内建立了多个分公司和办事处，拥有遍布全球250多个国家和地区的庞大客户群体。无论是来自亚洲的日本、韩国、东南亚的华人社区，还是欧洲、美洲的欧美地区，甚至是非洲、大洋洲的特定国家和地区，都可以在 ADN 上找到自己的专属频道和播放列表，享受到各国本土特色和流行文化的精彩呈现。
在全球化的背景下，ADN 的出现无疑成为了推动文化交流、扩大信息传播、促进多元理解的重要力量。它不仅为华人观众提供了丰富的娱乐选择，也为中国电视剧在全球的推广起到了重要的作用。ADN 还通过其便捷性和多元化的服务模式，吸引了大量非华裔观众的关注和喜爱，使其成为全球华人乃至全球观众的文化共享平台。
ADN 是一款在全球领先、功能强大、服务优秀的中文字幕在线服务平台，以“让影视与文化跨越国界便捷欣赏”的核心理念，为全球观众提供了一个不受地域限制、跨越语言障碍、深度挖掘多样文化的世界级观展空间。随着科技的进步和互联网的发展，ADN 将继续引领数字化时代的潮流，为全球华人的娱乐生活带来更加丰富多彩的选择和体验。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。