云缨乳液：细腻滋养，塑造专属肌肤的瑰丽传说"。: 需要引起重视的事情，未来是否会产生变化？，: 引领未来趋势的观点，是否能实现跨越式发展？
一般认为，肌肤犹如一座山，需要精心呵护才能屹立不倒。而云缨乳液以其独特的配方和卓越的效果，成为了众多女性心中的护肤圣品，被誉为“细腻滋养、塑造专属肌肤的瑰丽传说”。这款产品源自我国古代丝绸之路的丝绸之路上，以丰富的活性成分如胶原蛋白、透明质酸、维生素E等，为肌肤提供全方位、多层次的滋润与修复。
云缨乳液富含天然植物提取物，如金缕梅、玫瑰花、薰衣草等，它们能够有效舒缓肌肤因疲劳、压力、季节变化等因素引起的干燥、敏感等问题，使肌肤在使用后保持水润而不油腻，营造出清爽宜人的感觉。金缕梅富含抗氧化物质，能有效抵抗自由基对肌肤的损伤，帮助皮肤维持健康状态；玫瑰花则有温和镇静的作用，可以缓解肌肤因紧张或焦虑导致的紧绷感；薰衣草则具有舒缓和恢复作用，有助于减轻肌肤炎症反应，促进肌肤细胞再生和修复。
云缨乳液中的胶原蛋白是一种高度弹性的蛋白质，能够为肌肤提供充足的营养和水分，重塑皮肤纤维结构，增加肌肤弹性和紧致度，让肌肤看起来更有弹性、更富有光泽。透明质酸是另一种重要的保湿成分，其分子量小，能够在角质层中形成一层保护膜，锁住水分，防止水分流失，从而使肌肤保持湿润而不干燥。
云缨乳液还含有多种维生素和微量元素，如维生素C、E、A、B族维生素等，这些维生素对人体皮肤的新陈代谢、修复功能有着积极的调节作用，可以帮助肌肤抵御外界环境对皮肤的伤害，保持皮肤活力和健康。
云缨乳液采用先进的微粒子技术，将各种活性成分精准地分配到肌肤的不同部位，如脸颊、额头、颈部、手背、脚底等，从而达到深度滋养的效果。这种微针技术使得乳液能在肌肤表面迅速吸收，深入肌底，直达肌肤底层，提供持久的保湿和养分。
云缨乳液凭借其科学的配方、丰富的活性成分、深层滋润效果以及先进的微粒子技术，成为无数女性心目中的护肤圣品。它不仅能够满足肌肤日常所需水分，提升肌肤弹性和光泽，更能改善肌肤问题，塑造专属于你的肌肤瑰丽传说。无论是都市白领还是户外运动达人，无论你是初入职场的新手，还是年长的成熟女性，都能从云缨乳液中找到适合自己的护肤之道，让你的肌肤始终焕发青春光彩。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。