智领未来：专家学者深度探讨 AI 技术治理挑战与应对策略研讨会: 充满悬念的报道，背后有多少真相未被揭晓？，: 亟待挑战的堕落，未来是否能迎来新的希望？
在科技日新月异的时代，人工智能（AI）技术以其无可比拟的智能和巨大的应用潜力，正在引领着全球产业和社会的发展。随着人工智能技术的快速发展，我们也面临着一系列的挑战和机遇。近期，一场以“智领未来：专家学者深度探讨 AI 技术治理挑战与应对策略研讨会”为主题的线上活动，吸引了众多专家学者齐聚一堂，共同探索AI技术的治理之道。
我们不得不面对的是AI技术的快速发展对社会公平、隐私保护、就业市场等方面带来的挑战。一方面，AI技术的应用使得许多传统职业被机器取代，导致大量的失业问题。另一方面，AI技术也带来了数据泄露、算法偏见等问题，威胁到个人隐私和公正性。例如，无人驾驶汽车在安全性和准确性上可能面临挑战，且在某些情况下可能会出现歧视性决策，这无疑会对社会带来不可忽视的影响。
为了有效地解决这些问题，我们需要从多个层面入手。加强AI技术的监管与法律法规建设是关键。政府应完善相关法规，明确AI技术的应用范围、标准和责任，对于违规使用AI技术的行为进行严惩，以此规范行业秩序和保护公众权益。企业也需承担起社会责任，确保其在AI技术研发和应用过程中遵循伦理原则，避免因技术滥用而导致的社会影响。
提升公众的AI素养和技术知识也是提高AI治理能力的重要途径。通过教育和培训，公众能够了解AI的基本原理、应用场景和风险，增强自我防护意识。科研机构和社会组织也需要提供专业化的AI知识资源和实践机会，让公众有机会参与到AI技术的研究和应用中来，从而推动AI技术的健康发展。
推进跨学科合作是解决AI治理问题的有效途径。AI技术的交叉领域众多，如计算机科学、哲学、法律等，只有通过跨学科的合作，才能打破理论和实践的边界，实现AI技术与社会的深度融合。例如，研究人员可以将AI技术应用于医疗领域，推动医疗大数据的挖掘和分析，为疾病的诊断和治疗提供更准确、个性化的方案；而政策制定者则可以利用AI技术优化社会治理模型，提高公共安全和公共服务水平。
面对AI技术的治理挑战，我们需要从制度层面、教育引导、公众参与等多个角度出发，积极寻求解决方案，构建一个既保证技术创新、又注重人类福祉的AI技术治理体系。只有这样，我们才能真正实现智能时代的智慧引领，为未来的社会发展注入强劲动力。在这个研讨会上，专家学者们深入讨论了AI技术治理面临的实际问题，提出了富有创新性的对策建议，并对未来的发展趋势进行了展望和预测，为我们勾勒出一幅充满希望的人工智能治理蓝图。让我们一起期待这场关于AI技术治理的盛会，一同携手前行，为打造更加美好的智能时代贡献自己的力量。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。