回归经典：旧版MBA再燃学术辉煌，重新定义卓越之路——解析其重生的内在价值与实践意义，引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批沪深300ETF：6月6日融券卖出234.84万股，融资融券余额46.93亿元据悉，4月10日，菲律宾警方证实华人富商“钢铁大王”郭从愿被绑架后惨遭撕票。被害人家属告诉警方，他们曾三度收到绑匪讯息，被勒索巨额美元赎金。尽管家属履行了所有赎金要求，分三次共付2.1亿比索，但郭从愿与其司机仍然遇害。
中国MBA教育历经近半个世纪的发展，从最初的精英荟萃、理念创新，到近年来的探索变革和实践落地，无数学子在追求卓越之路上砥砺前行。在这其中，新版MBA的诞生无疑是对经典教学模式的一次全面升级和创新突破，其重生的内在价值与实践意义更是引人深思。
从内涵层面看，新版MBA回归经典的核心在于其对传统MBA教育理念的深度挖掘和实践推广。相比于传统MBA强调理论知识的学习与实践操作的融合，新版MBA更注重实战经验和综合素质的培养。它以现代商业环境为背景，深入探讨商业决策制定、战略规划实施等方面的核心问题，通过丰富多样的案例分析和企业角色扮演，让学生能够将所学理论知识运用于实际工作场景中，提升其解决复杂问题的能力和创新能力。这种回归经典的改革，不仅有助于培养出具有国际视野、具备较强市场适应性和实践能力的专业人才，也为整个商界树立了一种全新的学习理念和标准，推动了商学院教育体系的改革和发展。
从实践角度审视，新版MBA的重生赋予其更加广阔的应用前景和深远的社会影响。在全球化、信息化、智能化的大背景下，传统MBA的教学模式面临着巨大的挑战。而新版MBA则以其独特的视角和方法，提供了一个更为开放、灵活和实用的学习环境，鼓励学生主动参与社会实践活动，将所学理论知识与社会实践相结合，提升其批判性思考、创新思维和社会责任感的培养水平。这一方面，新版MBA帮助学生开阔视野、拓宽思路，更好地理解和应对复杂的商业环境和变化趋势；另一方面，它也引导学生积极参与社会公益事业、创新创业等行动，增强了他们的社会责任感和公民意识，从而实现个人成长和社会价值的双重提升。
新版MBA的重生还体现在其对国际化教育的深化探索上。在全球化的经济格局下，MBA毕业生逐渐成为跨国公司的重要人才资源，他们不仅需要具备扎实的理论基础和专业技能，还需要具备跨文化沟通、协作和领导力等多元化的素质。新版MBA不仅重视学生的专业知识积累，更注重其全球视野、跨文化交流能力和团队合作精神的培养，使他们能够在激烈的市场竞争中脱颖而出，成为真正的全球化领导者。
总结来看，新版MBA的重生不仅是对经典MBA教育理念的一次革新，更是对传统MBA教育模式的一次深刻变革，引领着商学院教育进入了一个全新的阶段。其内在价值包括提升学生的职业素养、拓展学生的人脉关系、激发学生的学习热情和创新精神，同时也对整个商界产生了深远的影响，推动了商学院教育体系的现代化和国际化进程。在未来，我们有理由期待新版MBA在进一步强化其理论与实践结合、全球视野和跨文化交流能力等方面的探索和实践，为我国乃至全球商学院教育的发展注入新的活力和动力。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。
证券之星消息，6月6日，沪深300ETF（510300）融资买入1.04亿元，融资偿还1.43亿元，融资净卖出3958.55万元，融资余额44.67亿元。
融券方面，当日融券卖出234.84万股，融券偿还127.86万股，融券净卖出106.98万股，融券余量5660.72万股。
融资融券余额46.93亿元，较昨日下滑0.74%。
小知识
融资融券：融资融券交易又称“证券信用交易”或保证金交易，是指投资者向具有融资融券业务资格的证券公司提供担保物，借入资金买入证券（融资交易）或借入证券并卖出（融券交易）的行为。包括券商对投资者的融资、融券和金融机构对券商的融资、融券。