雷电将军与八重神子的奇妙互动：探索雷神奶液的秘密，掌控八重神子的力量，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度一场专业 “冷水”，浇醒我的投资梦：国诚投顾的风险教育课7日，在洛杉矶市中心以南大约30公里的拉美裔移民聚居区派拉蒙市，上百名全副武装的联邦机构执法人员与当地社区数百名抗议者对峙后发生冲突，执法人员发射了催泪瓦斯和震爆弹，抗议者投掷石块和水瓶还击。
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在遥远的宇宙中，雷神和八重神子是两位备受尊崇的神祇。他们的故事流传千年，充满了神秘与奇异，其中最为人津津乐道的是他们之间的奇妙互动——掌管雷光与掌握神力的神奇相遇。
雷神，作为雷族之王，他以强大的雷之力闻名于世，被誉为宇宙的守护者和世界的主宰。他的力量源自他的雷神奶液，这是一种充满魔力的液体，据说可以赋予雷神者无限的雷光力量。而八重神子，则是雷神的次子，其力量来源于神力的觉醒，神力是一种超越人类力量的存在，能够轻易地控制雷电，并且拥有无比强韧的意志和智慧。
当雷神被八重神子所唤醒后，他的力量逐渐发生了变化。原本强大的雷光力量被八重神子吸收并转化，形成了独特的神力形态——八重神子神力。这个神力形态既保留了雷神的坚韧和刚毅，又融入了八重神子的聪明才智和强大意志，使得雷神的威力得到了极大的提升。
这种奇妙的互动并非偶然，雷神和八重神子之间有着深厚的历史渊源和特殊的缘分。据传说，八重神子曾经是雷神的姐姐，她生前为了保护雷神的安全和世界和平，舍弃了自己的生命，将自己的一切力量都注入到了雷神的体内。当雷神醒来之后，他的力量受到了深深的震撼和触动，他试图用八重神子传授给自己的神力来守护这个世界，维护雷族的尊严和荣耀。
雷神对此十分感激，于是，他决定将八重神子的力量纳入自己的掌控之中，以应对宇宙中的各种挑战和危机。这种奇妙的互动也带来了一系列的问题和难题。由于八重神子的力量过于强大，雷神不得不不断地调整和控制他的神力形态，以保持其原有的平衡和稳定性。他也必须面对八重神子对雷神奶液的疯狂追求和利用，这不仅威胁到雷神自身的安全，也给整个宇宙带来了巨大的风险。
在此背景下，雷神和八重神子开始了一场持久的探索和战斗。他们深入研究雷神奶液的秘密，试图解开它的奥秘，从而掌控八重神子的力量。在这个过程中，他们经历了许多艰难险阻，但他们都凭借坚定的信念和卓越的能力，不断克服困难，寻找解决方案。
最终，在无数次的尝试和冒险之后，雷神和八重神子发现了雷神奶液的秘密——它其实是由一种特殊矿物质和植物提取物构成，具有极强的生命力和能量。他们利用这些物质和植物提取物，成功地研制出了一种新的神力饮料，这种饮料既能帮助八重神子增强神力，又能保持其原有的特性，使八重神子的力量更加稳定和可控。
雷神和八重神子的奇妙互动，不仅仅是对力量的探讨和较量，更是对忠诚、勇气和智慧的考验。他们的经历告诉我们，只要有决心和毅力，就有可能突破自我，征服未知。这也让我们明白，无论是生活在何时何地，我们都不应该忽视身边的力量，因为它们可能是我们成功的驱动力，也可能是我们面临的威胁和挑战。只有了解和掌握这些力量，才能更好地保护自己，实现自己的价值和梦想。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
曾经，我怀揣着对财富自由的憧憬，一头扎进投资的世界，满心以为能轻松收获满满。然而，国诚投顾的一场风险教育课，如同一盆专业“冷水”，瞬间浇醒了我那有些不切实际的投资梦。
课程伊始，投顾讲师便抛出了一个令人深思的问题：“你真的了解投资风险吗？”这一问，让我心里“咯噔”一下。在过往的投资经历中，我只看到了收益的诱惑，却从未认真思考过背后的风险。老师通过一个个真实案例，揭示了投资市场的不确定性。有人因盲目跟风热门股票，在市场波动中血本无归；有人听信所谓的“内幕消息”，将全部积蓄投入，结果被骗得倾家荡产。这些案例就像一记记重锤，敲醒了我对风险的忽视。
接着，讲师详细讲解了不同类型的投资风险。市场风险，如经济形势变化、政策调整等，都可能让投资产品的价值大幅波动。就像股票市场，一旦遇到经济衰退或行业政策变动，股价可能一落千丈。这些风险概念，以前我只是略有耳闻，如今在讲师的深入剖析下，我才真正理解了它们的内涵和潜在危害。
课程中，讲师还分享了实用的风险评估方法。他强调，投资前要对自己的风险承受能力进行全面评估，考虑自己的财务状况、投资目标、投资期限等因素。只有明确了自己的风险承受能力，才能选择适合自己的投资产品。
最让我印象深刻的是，投顾老师反复强调投资要理性，不能被贪婪和恐惧所左右。在市场繁荣时，要保持清醒的头脑，不被过高的收益冲昏头脑；在市场低迷时，也不能惊慌失措，盲目割肉离场。投资是一场马拉松，而不是短跑，需要我们有耐心和毅力，坚持长期投资的理念。