校花遭受欺凌：校园悲剧揭露人性的黑暗面，女生尊严遭受践踏！，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度科普专家说慢病·精编 | 近视600度以上，会出现器质性病变？*每日新鲜影视资讯，也将同步更新在【豆瓣电影】微信视频号，欢迎关注【豆瓣电影】并准时收看：）
有这样一所大学，校园里曾有一位闻名遐迩的校花，她的名字如同璀璨星河，吸引着无数追求梦想的年轻人。在这充满活力与欢声笑语的校园中，却隐藏着一个未被世人所知的秘密——她遭遇了无尽的欺凌。
这位校花名叫李紫薇，是学校的风云人物，不仅学业优异，更在社交场合展现出令人瞩目的魅力和才华。这个美丽而善良的女孩并不是毫无争议地受到赞誉，相反，她一直遭受着来自同学们的恶意攻击和歧视。这些欺凌事件，往往源于一些同学对她外表、性格等方面的不尊重和轻视。
那些对李紫薇有意图伤害的人常常会利用她的外貌优势来戏弄她。她们可能会故意挑衅，甚至恶作剧，以展示自己的优越感和炫耀之情。这种行为看似无害，但却是对李紫薇人格尊严的直接威胁。在学校的大庭广众之下，她必须面对着各种各样的侮辱和嘲笑，甚至是身体上的伤害。这种心理压力让她痛苦不堪，同时也让她深刻认识到自己的价值和尊严并非由外貌决定，而是建立在内在品质和人格魅力上。
校园欺凌还表现在言语之中。有些人出于嫉妒和偏见，会在公开场合贬低李紫薇的价值观念和人生目标，以此来掩盖自己的缺点和失误。他们可能通过贬损她的学习成绩、人际关系或者个人爱好等方式，试图削弱她的自信心和独立思考能力。这种恶意评价无疑是对李紫薇自尊心的无情打击，使她在追求梦想的道路上陷入困境。
校园欺凌也涉及到了权力和地位的问题。有些欺凌者可能是学校或班级的负责人，他们可能无意间成为了欺凌者的保护伞，为欺负李紫薇提供了便利条件。这种不公平的环境使得欺凌者得以逍遥法外，而受害者则不得不承受巨大的精神和情感压力。
如此种种，共同构成了校园欺凌的严重性。它不仅破坏了李紫薇的学习和发展空间，也严重侵犯了她的个人尊严和权利。这一幕幕场景，让人不禁感叹人性的黑暗面如何悄无声息地渗透到社会的每一个角落，将原本美好的青春校园变成了一片充满暴力和不公的地方。
在这场关于校花遭受欺凌的悲剧中，我们需要看到的是，无论是欺凌者还是受害者，他们的内心都充满了人性的扭曲和自私。他们之所以做出这样的事情，是因为他们缺乏对他人的理解和尊重，缺乏对自己价值的认识和自我认同。只有当每个人都能够理解并接纳他人，珍视他人的感受，才能消除校园中的不良现象，让每一个人都能在和谐、平等的环境中健康成长。
我们也需要反思如何提高公众对校园欺凌的认知和预防能力。一方面，学校和社会应加强宣传力度，普及反欺凌的知识和技能，增强学生的自我保护意识和应对技巧；另一方面，家长和社会也应该发挥教育引导的作用，帮助孩子树立正确的人生观和价值观，培养出健康、积极向上的精神风貌。
让我们一起努力，为我们的校园注入更多的阳光和温暖，让每一位学子都能在这里感受到自信、尊重、关爱和自由，从而在追逐梦想的路上，绽放出属于自己的独特光彩。在这个过程中，我们不仅要守护校园的和谐与安宁，更要呼唤人性的光明和正义，让校园成为每个人成长的乐园，因为每一个生命都有其存在的价值和意义。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
出品 | 搜狐健康
作者 | 刘家碧
编辑 | 袁月
临床上将近视度数600度以上被划分为高度近视。高度近视的问题只是看东西更模糊吗？还会面临哪些眼健康风险？
在“科普专家说慢病”全国“爱眼日”专题节目中，北京协和医院眼科主任于伟泓介绍，高度近视的人得眼底病的风险更高。因为高度近视的人眼轴比视力正常的人长很多，眼底被“拉薄”了，眼底的黄斑、血管以及周边的视网膜等都更容易出现异常。