日出时的涌动水珠与宝贝间甜蜜互动：描绘朝气蓬勃又温馨画面的《用力宝贝乖乖漫画》，河南内乡村民称用井水灌溉后庄稼枯死，当地成立联合调查组前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度1月26日，中国证监会发布的《行动方案》提出12条具体举措，为指数化投资高质量发展搭建清晰明确的政策指引框架。随后，市场各参与主体积极响应，从产品体系、发展生态等多维度全面发力、协同推进，为指数化投资生态注入全新活力。
小故事《用力宝贝乖乖漫画》
早晨的阳光透过窗帘洒在床上，将整个房间染上暖洋洋的橙色调。这个充满活力和期待的时刻，一幅幅生动的画面在脑海里浮现。
在故事的开始，我们看到了一个叫“用力”的小男孩，他的名字充满了力量感，象征着他在生活中不畏困难，勇往直前的决心。他是一个聪明、勤奋且善良的小男孩，他总是对生活充满了热爱，无论是学习还是玩耍，都展现出无比的热情和专注。而他的妈妈则是一位温柔贤惠的家庭主妇，她用自己无私的爱为孩子的成长提供了无尽的支持和鼓励。
一天早上，用力早早地起床，准备迎接新的一天的到来。当他打开房门，一股清新的晨雾迎面而来，空气中弥漫着花草的香气，让人心旷神怡。当用力推开窗户，眼前的景象却让他大吃一惊——一片熠熠生辉的水域映入眼帘，那是一片清澈见底的湖水，湖面上点缀着无数颗晶莹剔透的小水珠，如同一颗颗璀璨的钻石镶嵌其中，闪烁着迷人的光芒。
看着眼前的景象，用力不禁被眼前的美景所吸引，心中满是欣喜。他忍不住轻轻抚摸起这些小水珠，它们光滑细腻，像婴儿的皮肤一样嫩滑。用力拿起一把小铲子，小心翼翼地挖开湖面，那一瞬间，湖面上的一幕便如电影般展现在眼前——一群活泼可爱的小鱼儿正欢快地游来游去，有的在水中追逐嬉戏，有的在水面悠闲地摆动尾巴，仿佛正在享受这清晨的美好时光。
就在这个时候，用力的目光停在了湖边的一个角落，那里有一只可爱的小猫咪，它的眼睛亮晶晶的，鼻子小巧玲珑，身体柔软而娇嫩，像是一个小公主。突然间，一只小猫从湖中跃起，用它灵活的爪子抓住了一颗水珠，然后快速地吸进嘴里，享受着水珠带给它的美味。在一旁的猫咪也学着小猫的样子，一口接一口地吸着水珠，看起来既满足又快乐。
在这个美好的清晨，用力和他的宝贝——那只小猫咪一起，尽情享受着大自然赋予他们的美好瞬间。他们的眼神交汇在一起，互相望着对方，脸上洋溢着幸福的笑容。用力的嘴角弯起一抹淡淡的微笑，那是他对生命的热爱，是对生活的热爱，是对宝贝的宠爱。他深深地爱上了这份亲密的互动，也深深地爱上了这生机勃勃的世界。
在这篇故事中，《用力宝贝乖乖漫画》通过描绘一场日出时的涌动水珠与宝贝间的甜蜜互动，展现了朝气蓬勃又温馨的画面。用力，这位勇敢面对生活中的困难的小男孩，他的故事告诉我们，只要有爱，有勇气，就一定能拥抱生活的每一个精彩瞬间，创造出属于自己的幸福和快乐。他的宝贝——那只小猫咪，她的天真无邪和聪明机灵，也让我们感受到了那份纯真和善良的力量，那就是生活最美的印记。这就是《用力宝贝乖乖漫画》，一个充满热情，充满爱的故事，它让我们明白，在生活中，只要有耐心、有爱心，就能体验到那份最温暖的甜蜜互动，就能创造属于我们的美好时刻。
针对“村民用井水灌溉后庄稼发黄枯死”一事，河南省南阳市内乡县6月7日发布情况通报显示，内乡县委政府高度重视，已立即成立联合调查组，对反映的灌溉水井进行封存，已请第三方检测公司进一步检测；对涉事地块种子、化肥、农药等使用情况进一步调查。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）