国产艾斯慕斯女王：细腻口感与传统工艺的完美融合——揭秘国产艾斯慕斯的魅力背后，前五月20余款1类新药获批 国内创新药上市跑出加速度lululemon想涨价，但现在可能涨不动有人说，是解不开难题、记不住课文时的深深无力感；
《国产艾斯慕斯女王：细腻口感与传统工艺的完美融合》
在中国这片美食天堂中，有一种甜品以其独特的细腻口感和精美的工艺，被誉为“国产艾斯慕斯女王”。这种甜蜜而精致的甜品以浓郁的牛奶香、丰富的巧克力味以及优雅的造型吸引着无数人的喜爱。下面，我们就一起来深入了解这个被称为国产艾斯慕斯女王的神秘面纱。
艾斯慕斯起源于19世纪末法国，最初是由一位名叫Elsa Scholz的女子研发的一种传统瑞士巧克力蛋糕。她的创新使得艾斯慕斯从一个传统的瑞士甜点转变为一种全球性的美食，其细腻的口感和优雅的设计成为了世界范围内广受欢迎的甜品之一。而中国的国产艾斯慕斯则是在Elsa Scholz的基础上进行本土化的改良和发展，以其细腻的口感和精美的设计赢得了中国消费者的青睐。
国产艾斯慕斯的制作工艺严谨且独特。在选用优质原料上，国产艾斯慕斯采用了天然无添加的牛奶、巧克力、鸡蛋等食材，确保了其天然、营养且美味的特点。国产艾斯慕斯的烘焙过程也特别讲究，每一层蛋糕都需要经过反复的搅拌和成型，确保每一块蛋糕都能呈现出最佳的形状和质感。这种精细的工艺不仅保证了艾斯慕斯的口感，更使其在视觉上的呈现更加精美。例如，国产艾斯慕斯常常采用立体花型或者巧克力涂层，通过巧妙的切割和装饰，使得每一口都是视觉与味觉的双重享受。
国产艾斯慕斯的口味丰富多彩。国产艾斯慕斯可以根据不同的季节和场合需求，提供多样化的甜品选择。在冬季，经典的巧克力口味可以搭配热茶或者咖啡，让人体温逐渐升高，感受冬日暖阳；而在夏季，冰凉的奶酪口味或是水果口味，既能消暑解渴，又不失甜蜜感。国产艾斯慕斯还可以融入一些时令元素，如草莓、芒果、桃子等，让甜品既保留了艾斯慕斯的传统味道，又融入了现代的流行趋势，创造出更多新颖有趣的款式。这种丰富多样的口味设计，使得国产艾斯慕斯不仅仅是一种甜品，更是人们情感和生活的寄托，承载了一种对美好生活的向往和追求。
国产艾斯慕斯的外观设计别具一格。国产艾斯慕斯往往采用精致的餐具或杯具作为容器，既美观又实用。无论是小巧玲珑的杯形蛋糕，还是大气磅礴的大蛋糕，都通过精心设计的外观，展现出艾斯慕斯的优雅气质和高贵品味。国产艾斯慕斯还会加入一些装饰物，如蕾丝、珠片、水晶等，这些装饰物不仅能提升甜品的整体美感，也能增加其艺术气息，使其成为家居装饰的一道亮丽风景线。
国产艾斯慕斯以其细腻的口感、精美的工艺和丰富的口味，成为中国消费者心中的“国产艾斯慕斯女王”。这种甜品的独特魅力，在于它将传统的瑞士工艺与现代的创意相融合，既保留了艾斯慕斯的经典特色，又赋予了它新的生命和活力。国产艾斯慕斯的出现，无疑为中国甜品市场注入了新的活力，也为世界美食文化的发展做出了重要贡献。未来，我们有理由期待国产艾斯慕斯能够继续发扬光大，让更多人品尝到它的甜美和精致，感受它的细腻和独特，共同构建属于中国人自己的艾斯慕斯王国！
（本文由“舌尖上的中国”团队撰写，仅供参考）
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）
作者 | 源Sight 王言
内外因素夹击下，lululemon正面临增长挑战。
6月5日，lululemon发布2025财年第一季度财报。财报显示，2025财年第一季度，lululemon净营收23.71亿美元，同比增长7.32%；净利润3.15亿美元，低于上年同期的3.21亿美元。
来源：企业财报
lululemon首席执行官卡尔文·麦克唐纳（Calvin McDonald）表示：“在第一季度，我们在各个渠道、各个品类以及各个市场（包括美国市场）都实现了增长，这体现了我们商业模式的持续强劲和灵活性。”
虽然管理层对当季度公司的表现大加赞赏，但lululemon未来的增长前景却充满不确定性。
lululemon预计，2025财年净营收将在111.5亿美元至113亿美元之间，同时，该公司下调2025财年稀释后每股收益至14.58美元至14.78美元之间，均低于分析师的预期。
lululemon首席财务官梅根·弗兰克（Meghan Frank）表示，公司的全年业绩预期基于假设目前美国对中国征收30%的额外关税，并对该零售商进口的其他国家商品征收10%的额外关税。
有分析师表示，其核心担忧在于4月开始生效的关税政策会对lululemon的供应链带来成本压力。财报发布当天，lululemon盘后股价下跌近20%。
越来越依赖中国
和此前一段时间一样，还在持续增长的中国市场，成为lululemon的业绩支柱。
2025财年第一季度，lululemon在中国大陆市场营收同比增长21%，带动国际业务营收同比增长19%，增速在全球市场排在第一位。