日产精品：一匹到五匹的五款高性能跑车，满足你的各种驾驭需求！: 彻底改变格局的新闻，难道不值得我们思考未来？，: 颠覆性的观点，难道不值得我们深思？
高调上市，以“日产精品”之名，跃然于车坛的是一辆非凡的动力表现和独特的设计风格。这五款高性能跑车，无论是在性能、操控性、舒适度还是外型上都具有无可比拟的吸引力，满足了各层次驾驶者的不同追求。
第一款——日产GT-R 50周年纪念版：作为经典GT-R家族的一员，GT-R 50周年纪念版以其硬朗且富有激情的外观和强大的动力系统，诠释了其对极致速度与操控的追求。这款车型搭载了一台V6双涡轮增压发动机，最大功率达到572马力，峰值扭矩为639牛·米。在赛道上的表现更是让人叹为观止，无论是过弯速度，还是加速时的推背感，都能让驾驶者感受到无尽的驾驶乐趣。GT-R 50周年纪念版还配备了四驱系统以及智能驾驶辅助系统，进一步提升行车安全性，让你在任何路况下都能稳如泰山。
第二款——日产Skyline GT350R：Skyline GT350R是一款拥有独特设计理念的跑车，其流畅的线条和优雅的设计使其充满了优雅与运动气息。这款车型搭载了一台4.8升V12自然吸气发动机，最大功率达到572马力，峰值扭矩为558牛·米。在赛道上的表现同样令人印象深刻，它能够在短时间内超越竞争对手，并保持着稳定的加速和刹车性能，展现出不凡的驾驶技巧。Skyline GT350R的最大亮点在于其配备的电动马达，该装置可以在低速状态下提供额外的驱动能力，使得车辆在城市行驶时也具备出色的燃油经济性。
第三款——日产Type R：Type R是日产的一款高性能跑车，其设计灵感源于R35赛车。这款车型搭载了一台3.8升V6双涡轮增压发动机，最大功率达到581马力，峰值扭矩为586牛·米。Type R在赛道上的表现极为出色，它能够轻松突破极限速度，并在弯道中展现无与伦比的驾驶控制。Type R还配备了四驱系统和高性能制动系统，使车辆在高速行驶和紧急情况下都能保持稳定和高效。
第四款——日产Nismo GT350S：Nismo GT350S是基于GT-R打造的高性能跑车，其车身线条更为紧凑，更符合现代汽车审美。这款车型搭载了一台4.6升V6双涡轮增压发动机，最大功率达到571马力，峰值扭矩为586牛·米。Nismo GT350S在赛道上的表现同样强劲，它不仅能够保持良好的加速性能，而且能在弯道中表现出优秀的转向精度。Nismo GT350S还配备了四驱系统和高性能悬挂系统，使车辆在各种路况下都能获得极佳的操控性和稳定性。
第五款——日产GT-R Nismo 10周年特别版：这款特别版车型采用了全新的Nismo外观套件，包括更具攻击性的前脸造型、黑色后视镜、侧裙等元素，整体造型更加激进和动感。这款车型搭载了一台3.8升V6双涡轮增压发动机，最大功率达到572马力，峰值扭矩为586牛·米。Nismo GT350S在赛道上的表现更加抢眼，它不仅能够保持在同级别车型中的领先地位，还能在激烈的竞争环境中脱颖而出。Nismo GT350S还配备了Nismo定制版扰流板、高性能轮胎以及一套先进的空气管理系统，进一步提升了车辆的操控性和视觉冲击力。
日产精品系列的五款高性能跑车，无论
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。