三人成众，新增力量：B三人为团队注入新的生机与活力: 持续发酵的议题，是否值得更深入的探讨？，: 大众关心的议题，难道我们不能深入了解？
根据当前社会的发展趋势和趋势的变化，尤其是科技的飞速发展以及人们对于多元化、智能化、协作化的追求，我们发现传统的团体组织模式已经无法满足现代社会的需求。在这种背景下，“三人成众”的概念逐渐引起了人们的关注，并逐渐在各个领域得到了广泛的应用。
从经济角度来看，“三人成众”强调了团队内部的紧密联系和协同合作。随着企业规模的不断扩大和竞争日益激烈，传统的企业架构可能难以应对市场的变化和挑战。通过优化人力资源配置，增加人员数量以提高效率的引入优秀的专业人士和技能互补的人才加入团队，可以大大增强企业的竞争力。例如，在科技创新领域，一个由3名具有不同专业背景和技术专长的科学家组成的研究团队，可以在各自的专业领域发挥优势，共同研究和开发出创新性产品或服务，从而推动企业的技术进步和发展。
从个人层面来看，“三人成众”鼓励个体的主动性和创造性思维。在信息爆炸的时代，每个人都有可能成为独立思考者，甚至能够提出独特的观点和见解。当三个成员都具备独特而富有创造力的思维能力，他们可以通过分工协作，共享信息，打破常规思维的局限，不断开拓新思路，寻找解决问题的新方法。这种思维方式不仅可以提升团队的整体创新能力，还可以激发每个成员的独特个性和潜能，使团队更具活力和潜力。
再次，从社会角度看，“三人成众”倡导多元化的团队文化。在当今全球化、信息化的世界中，单一的文化或价值观往往难以适应多元化的社会发展需求。团队需要构建包容性的文化环境，尊重和接纳不同的思想观念、文化背景和个人特点，提倡开放、包容、合作的价值观，为团队成员提供了一个自由、平等、和谐的工作氛围，使每个人都能够在其中找到自己的位置和价值。
“三人成众”，这是一种将个体融入团队，让其充分发挥自身潜力的新形式。它不仅实现了团队内部的合作与共赢，也体现了个人在集体中的积极影响和成长空间。无论是企业、学校还是社区，都可以借鉴“三人成众”的理念，鼓励更多的个体加入到团队中来，共同创造更美好的未来。在此过程中，我们需要培养和引导个体形成良好的学习习惯、沟通技巧、决策能力等综合素质，使其能在团队中充分发挥自身的优势，为实现团队的目标做出更大的贡献。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）