女杰精妙解疑诊：泌尿科2专家深度解析女性肾脏健康问题与解决方案: 引发共鸣的创想，未来的你又该如何书写？，: 寻找答案的过程中，是否还有其他可能性？
生物科学前沿：女性肾脏健康之谜与解惑
肾是人体重要的排泄器官，负责过滤、储存和排出体内废物。随着女性生活方式的改变，诸如高脂饮食、久坐不动、生活压力增大等都可能对肾脏产生负面影响。而作为泌尿科领域的专家，我们需要深入剖析女性肾脏健康问题及其解决方案。
让我们看看女性肾脏健康的主要症状。慢性肾脏病，即肾功能减退症或肾衰竭，其特点是持续性或间歇性蛋白尿（尿蛋白＞3.5g/d），高血压、水肿、贫血等症状。其中，糖尿病患者更容易出现肾脏损害，表现为尿糖阳性并伴随血糖升高，严重时可能导致尿毒症甚至肾功能不全。
造成肾脏疾病的原因众多，包括遗传因素、自身免疫性疾病、代谢性疾病、药物滥用、环境污染等。其中，过度摄入高盐饮食、酒精摄入过多、长期服用某些药物如非甾体抗炎药（NSAIDs）、激素类药物、抗生素以及肥胖等都可能成为肾脏疾病的诱因。
针对这些健康问题，女性肾脏专家们提出的解决方案主要包括以下几点：
1. 保持健康的饮食习惯：合理控制食盐摄入量，尤其是食用新鲜蔬菜和水果，避免高钠食物如腌制食品、罐头等。限制饮酒，特别是过量的啤酒和红酒，以防止酒精对肾脏的危害。适量增加富含钾、镁、钙的食物，如牛奶、豆制品、绿叶蔬菜和坚果，有助于维持良好的肾脏功能。
2. 坚持规律运动：适当的身体锻炼能够提高身体免疫力，促进血液循环，有利于肾脏健康。推荐每周进行至少150分钟中等强度有氧运动，如快走、游泳或骑自行车，或者75分钟高强度有氧运动，如跑步或爬山。对于肾功能较差的女性，可以选择低冲击力的有氧运动或普拉提等低冲击、低耗能的运动方式。
3. 控制体重：过度肥胖是引发肾功能损害的重要原因之一，保持适当的体重对于女性肾脏健康至关重要。建议通过健康饮食和适度运动来控制体重，将BMI在正常范围内。
4. 避免过度使用肾毒性药物：许多抗生素、非甾体抗炎药（NSAIDs）和激素类药物对肾脏都有一定的损伤作用。医生应引导女性选择适合自己的药物，并严格监控肾功能指标，避免不必要的药物滥用。
5. 定期体检：女性应在每年进行一次全面的肾功能检查，以便早期发现和处理肾脏疾病。如果有任何异常，如蛋白尿、血肌酐升高等，应及时就医，接受专业治疗。
总之，女性肾脏健康是个复杂的问题，涉及到多方面因素的综合影响。只有了解了女性肾脏健康的主要症状和原因，采取有效的预防措施，才能有效地保护这一珍贵的器官，让她们享受更健康、更有活力的生活。作为泌尿科领域的一份子，我们应当继续努力，为女性提供更加精准和个性化的肾脏健康管理方案，帮助她们维持良好的肾脏功能，享受幸福健康的人生。
2025年1至5月，国家药品监督管理局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，70余项中国原创研究成果入选。近来，国内创新药上市跑出加速度，药企源头创新与国际竞争力同步跃升。
业内人士认为，我国创新药领域已从过去的“跟随式创新”逐步迈向“全球领跑”。中国药企紧紧围绕临床价值核心，在肿瘤靶向、免疫治疗等关键赛道发力，正悄然改写全球医药格局。
创新药密集获批
5月29日，中国创新药领域迎来历史性时刻。当日，国家药品监督管理局集中批准11款创新药上市，其中7款为1类创新药。记者梳理发现，1至5月已有20余款1类创新药获批，数量刷新近五年同期纪录。
在这些新药中，肿瘤治疗领域成为焦点，例如复星医药的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼片主要用于治疗罕见肿瘤，百济神州的双特异性HER2抑制剂注射用泽尼达妥单抗则适用于胆道癌患者。
复星医药执行总裁、全球研发中心首席执行官王兴利表示，复星医药正持续聚焦未被满足的临床需求，加快罕见病药物的研发，以填补相关疾病治疗领域的空白，提升创新治疗药物在罕见病患者中的可及性。“未来，我们将持续推进芦沃美替尼片在其它适应证上的开发，造福更多患者。”他说。
米内网数据显示，2020年新版药品注册管理办法实施后，国产1类新药获批数量大幅提升，由2018及2019年的个位数，增长至2020年的13个，2021年突破20个，2022年有所回落，2023及2024年均达30个以上。
从治疗领域看，国产1类创新药主要集中在抗肿瘤药物和免疫调节剂两大类。除此之外，在代谢、麻醉、心血管、抗病毒等领域也均有布局，创新能力持续增强。有机构预测，2025年中国获批的1类创新药有望突破50个。
政策支持激发创新活力
近年来，创新药利好政策频出，从研发到审评，再到生产与支付等各环节，政策环境持续优化。特别是2024年以来，通过支付渠道扩容、目录动态调整、临床应用保障等多维发力，我国构建起覆盖创新药全生命周期的政策支持链条，加速了市场准入，缩短了回报周期。
2024年7月，国务院常务会议审议并通过《全链条支持创新药发展实施方案》、国家药品监督管理局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，多环节全方位支持创新药快速发展。
2025年1月3日，国务院办公厅印发的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越。
值得一提的是，今年初，国家医保局在支持创新药发展的企业座谈会上表示，为进一步加大对创新药的支持力度，将完善“1+3+N”多层次保障体系，拓宽创新药支付渠道；探索建立丙类药品目录，引导惠民型商业健康保险将创新药纳入保障责任；优化创新药首发价格管理和挂网采购流程；持续动态调整医保药品目录；推动定点医疗机构和零售药店做好药品配备，鼓励创新药临床应用；支持医药产业“出海”寻求更广阔市场。
业内人士表示，在政策的持续推动下，我国医药企业研发创新活力显著增强。医保支付改革，通过“对创新药和先进医疗技术应用给予在DRG/DIP付费中除外支付等政策倾斜”，将促进创新药在临床上的应用。此外，今年内第一版丙类药品目录有望推出，给商保支付提供更多选择的同时，也为创新药商业化完善了政策闭环。
国际竞争力持续增强
目前，我国的生物医药基础科研水平实现了大幅提升。据统计，2023年，中国学者在生物医药领域三家全球顶尖学术刊物《细胞》《自然》《科学》发表的文章数量，已跃升至全球第二。
在刚刚结束的ASCO年会上，中国学者携70余项原创研究成果入选“口头报告”，这些成果广泛涉及肿瘤免疫、代谢性疾病等前沿热门领域。
其中，中国生物制药以12项临床研究入选ASCO年会“口头报告”，会上公布的“得福组合”（贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊）三期临床研究数据显示，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）时，中位无进展生存期达11个月，在头对头试验中击败了默沙东的Ｋ药。
市场对国产创新药的信心与日俱增，最直接的体现便是授权合作规模的快速增长。5月20日，三生制药宣布将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的非中国内地区域的权益以最高60.5亿美元的交易总金额授权给辉瑞，其中首付款达到12.5亿美元，刷新了国内创新药授权的首付款纪录。
据不完全统计，今年前五个月，国内药企积极拓展海外合作，中国创新药企对外授权（license-out）交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。
中信证券认为，国内创新药企业在ASCO上展示出的优异表现，标志着中国药企正快速走向创新研发的国际前列。
业内人士表示，中国创新药凭借研发效率、成本控制与靶点创新的综合优势，正成为全球药企破解“专利悬崖”的重要合作伙伴。当前，国产创新药从“跟跑”到“领跑”，且持续获得海外大型药企认可，将有利于在全球范围内展开竞争，并成为业绩增长的重要推动力。（记者 邓婕）