共享财富与荣耀：被祝家兄弟在共享后的真实故事，旭辉控股集团(00884.HK)前5个月累计合同销售额约88.5亿元引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批之前在其他电视台还做过体育记者，据说干得有声有色，后来辗转到无线电视台，崔锦棠就开始做体育编辑，工作内容对于他来讲没有什么难度，加上本身对体育这方面有不少了解，所以做起来也是得心应手，更多次得到高层的提携。
人类历史的长河中，家族的故事是永恒的主题。其中，被誉为“中国版《霍比特人》”的中国电影《父子雄兵》中的主角——祝家兄弟，他们的传奇经历无疑是最令人赞叹的一段共享财富与荣耀的历史。
影片讲述了由祝家三兄弟组成的“祝家父子连队”，他们以其坚韧不拔、勇于拼搏的精神，将战功赫赫的曾祖父祝明远的遗志传承至今。曾祖父以一己之力创立了“祝氏家族”，并开创了一片属于自己的商业帝国。曾祖父离世后，家族陷入了困境，为了延续家族的辉煌，三位兄弟决定共同投资创业，开启新的篇章。
他们在商界摸爬滚打多年，历经风雨洗礼，终于打造出一家实力雄厚的科技公司——“云山科技”。在创业的过程中，他们不仅凭借精湛的技术和卓越的管理能力，成功地开辟了一个全新的行业领域，还凭借对科技创新的追求，打破了传统的商业模式，引领了一场行业的变革。
他们的成功并非偶然，而是源自于共享的财富与荣耀。他们深知家庭的力量，明白只有团结一致，才能战胜一切困难。当面临资金短缺、人才流失等问题时，他们会毫不犹豫地向家人寻求支持，共同度过难关。他们深信只有分享知识、经验与智慧，才能共同创造更加美好的未来。他们鼓励兄弟们在工作之余，积极参与公司内部的学习和交流活动，不断拓宽视野、提升技能，最终成为公司不可或缺的重要力量。
共享财富与荣耀不仅仅是物质上的财富积累，更是一种精神的体现，一种对于亲情、友情和事业的执着坚守。在这段共享后的真实故事中，我们看到了家庭的力量是如何影响一个人的成长和发展，以及如何通过共享实现个人价值与社会价值的最大化。
回顾祝家兄弟的故事，我们不禁感慨万分：这是一个关于勇气、智慧、团队合作与无私奉献的缩影。他们用实际行动告诉我们，无论是在何种环境下，只要有一颗坚定的心，一颗敢于挑战、勇于创新的灵魂，就一定能够创造出属于自己的成功。
共享财富与荣耀，不仅是对曾祖父的追忆与怀念，更是对未来的期待与期许。愿每一个人都能像祝家兄弟一样，把握住共享的机遇，珍惜每一次的团队协作，勇往直前，向着更高的目标进发，为共同的幸福生活贡献自己的一份力量。因为，共享是财富与荣耀的源泉，共享是人生奋斗的动力，共享是梦想成真的阶梯。让我们一起，共享财富与荣耀，共享人生，共享希望！
旭辉控股集团(00884.HK)发布公告，于2025年5月，集团取得合同销售(连合营企业及联营公司的合同销售)金额约人民币16.8亿元及合同销售面积约16.36万平方米，合同销售均价约人民币11000元╱平方米，及公司股东权益应佔合同销售金额约人民币7.5亿元。
截至2025年6月10日收盘，旭辉控股集团(00884.HK)报收于0.24港元，上涨2.53%，成交量2714.64万股，成交额668.44万港元。投行对该股的评级以中性为主，近90天内共有1家投行给出中性评级，近90天的目标均价为0.28港元。东方证券最新一份研报给予旭辉控股集团中性评级，目标价0.28港元。
机构评级详情见下表：
旭辉控股集团港股市值24.91亿港元，在房地产开发Ⅱ行业中排名第58。主要指标见下表：
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。