四虎紧急：野生动物保护的严峻挑战与行动指南: 复杂的社会现象，是否值得在此时讨论？，: 不可逆转的趋势，未来你应如何应对？
关于野生动物保护的严峻挑战及其行动指南
近年来，全球范围内对野生动物的保护面临着前所未有的挑战。随着人类社会的进步和经济的发展，许多野生动植物种群的数量和分布范围已经发生了深刻的变化，导致它们在生存环境、繁殖能力、疾病防控等方面面临诸多威胁。
栖息地破坏是动物保护面临的首要问题之一。随着城市化进程加快和土地利用扩张，大量森林被砍伐、草原退化，野生动植物的生存空间大幅缩小。据统计，全球有超过60%的哺乳动物物种生活在受到严重威胁的森林生态系统中，而这种生态系统对于野生动物的繁衍、迁移、繁殖以及维持生态平衡起着至关重要的作用。如何有效恢复和保护这些栖息地，是解决野生动物保护问题的关键。
野生动物种群数量锐减也是当前亟待解决的问题。许多珍稀濒危物种由于生存环境恶化、狩猎、非法贸易等原因，其种群数量急剧下降。例如，亚洲象和东北虎曾经是中国国宝级的大型猫科动物，但由于过度的人类活动和非法捕杀，这些物种的数量已从1970年的30余头降至2015年的不足百头。这不仅直接威胁到其种群的可持续发展，也给我国自然保护区和野生动物管理带来重大挑战。
野生动物疾病的传播和防控也日益成为关键议题。过去几十年里，随着人类活动的扩大和环境条件的改变，各种新型野生动物疾病不断出现，如艾滋病、狂犬病、禽流感等，对野生动物的健康构成严重威胁。野生动物也常常携带可能影响人类健康的病原体，如炭疽杆菌、鼠疫杆菌等，一旦感染人畜，后果不堪设想。开展深入的野生动物疾病监测和预防工作，提高公众的防疫意识，建立有效的野生动物疫源性疾病防控体系，是保障野生动物健康的重要措施。
野生动物保护需要全社会共同努力。政府层面，应建立健全法律法规，强化野生动物保护监管力度，严厉打击各类非法狩猎、贩卖、食用野生动物的行为，严惩违法行为；教育部门和社会各界，应加强公民环保意识和法律素养的培养，引导公民尊重并珍爱野生动物资源，养成良好的生活习惯；科研机构和产业界，应加大野生动物保护科技研究投入，探索更加科学、高效、绿色的野生动物保护方式和方法，推动野生动物科学研究和保护产业的发展。
野生动物保护是一项系统工程，涉及多个方面的工作，包括生态保护、疾病防治、法律法规制定和执行、公众教育等多个环节。只有将上述各方面的努力结合起来，才能有效应对野生动物保护的严峻挑战，维护生物多样性，为人类文明的可持续发展提供有力支撑。为此，我们应当继续秉持“以人为本、生命至上”的理念，积极推动野生动物保护工作的全面实施，共同守护地球上的每一个生命——我们的共同家园。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。