奔跑吧兄弟携手杨幂：团结协作演绎综艺新高度，引领娱乐风尚新篇章，正在复兴的爱尔兰单一壶式蒸馏威士忌，有何独特之处？引进FDA二十年来首款新机制疗法！华东医药脂溢性皮炎泡沫制剂国内III期临床获批虽然说杭州号称古代八大古都之一，又是京杭大运河的南方开端，按理说应该是一个地理位置还不错的地方，其实那都是后话，在很长一段时间里，杭州的地理位置并不优越。
关于《奔跑吧兄弟携手杨幂：团结协作演绎综艺新高度，引领娱乐风尚新篇章》这一话题，我们今天有幸邀请到两位具有极高影响力和知名度的艺人——奔跑吧兄弟成员鹿晗与杨幂。他们的联手不仅将为综艺节目赋予全新的深度与广度，更将引领娱乐风尚的新篇章。
让我们先来回顾一下两位嘉宾在各自领域中的精彩表现。鹿晗以其独特的英俊帅气、机智幽默的形象深受广大粉丝喜爱，他在奔跑吧兄弟团中扮演了队长的角色，带领大家以团队合作的方式参与各种综艺挑战，展现出无与伦比的领导力和拼搏精神。他的每一次出镜都让观众深刻感受到了团结协作的重要性，并在节目进程中传递着积极向上的正能量。
杨幂则以其实力派演技和出色的跨界演艺经验，在影视界独树一帜，她以其多变的妆容和独特的气质吸引着众多粉丝的关注。在奔跑吧兄弟团中，杨幂以其清新脱俗的穿搭风格以及高超的舞蹈技巧，成为了团内最具特色的一位女成员，她的出现无疑为跑男团注入了一股清新的活力，使得整个团队呈现出一种与众不同的年轻气息。
此次，鹿晗与杨幂携手主演的综艺新高度无疑是他们演艺生涯的一次重大突破。作为奔跑吧兄弟的队长和女神双重身份，他们的首次合作将引发极大的期待和讨论。在节目中，他们将通过团结协作、互相鼓励、共同成长的方式来诠释综艺节目全新内涵，塑造一个充满活力、富有激情的娱乐世界。这种全新的模式将打破传统的明星单打独斗模式，将个人魅力和团队精神完美融合，为观众带来前所未有的视觉体验和听觉享受。
通过《奔跑吧兄弟》这一平台，杨幂与鹿晗还将深入探讨演艺事业的多元发展。他们将通过分享自己的演艺经验和生活态度，引导更多的年轻人关注并热爱演艺事业。他们在节目中也将展现如何用实际行动影响他人，提升社会公众对于演艺行业的认知和期待，为娱乐风尚树立新的标杆。
总之，《奔跑吧兄弟携手杨幂：团结协作演绎综艺新高度，引领娱乐风尚新篇章》这一事件不仅是对鹿晗和杨幂演艺才华的肯定，更是对他们演艺事业的新探索和新尝试。他们凭借其独特的个性魅力和出色的专业素养，成功地将综艺节目推向了一个新的高度，引领娱乐风尚的崭新篇章。让我们期待他们在接下来的节目中，为我们带来更多的惊喜和感动，共同见证娱乐圈的璀璨未来。
曾经一度走向衰落的爱尔兰单一壶式蒸馏威士忌，不仅在爱尔兰悄然复兴，甚至在大西洋彼岸的美国也开始流行起来。
这种传统的爱尔兰威士忌风格以奶油味、辛辣口感和丰富的果味而闻名。
什么是单一壶式蒸馏威士忌?
单一壶式蒸馏威士忌以发芽大麦与未发芽大麦作为原料，并在壶式蒸馏器中蒸馏而来。
根据法律规定，这种类型的威士忌必须包含至少30%发芽大麦，最多5%的其他谷物（例如燕麦、小麦或黑麦）。
未发芽大麦的加入，能赋予威士忌奶油般的口感，并带有类似于白胡椒、丁香或生姜的辛辣感。
实际上，最初在原料中加入未发芽大麦是为了逃税。
1785年爱尔兰通过了麦芽税，酿酒商被迫为发芽大麦支付税款。于是为了降低成本，酿酒商开始使用未征税的谷物，如未发芽的大麦、黑麦、玉米或燕麦等替代。
2025年6月10日晚，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ，以下简称“华东医药”）发布公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的一项评价0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。
罗氟司特泡沫是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.（以下简称“Arcutis”）创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下，此次获批临床有望为国内脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。
满足巨大临床需求，罗氟司特引领皮肤病治疗创新
公告显示，此次获批三期临床试验的适应症为9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂。PDE4是一种细胞内酶，可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成，抑制PDE4可减轻炎症反应。
脂溢性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其特征为红斑、鳞屑性斑块，通常呈淡黄色、油性、湿润和/或油腻外观，累及皮脂腺丰富区域。现有治疗疗效有限，或存在较多其他不良反应或并发症，或超说明书使用，目前存在巨大未被满足的临床需求。罗氟司特泡沫采用独特配方，是一种有效的水性保湿泡沫，旨在克服传统乳膏和软膏的局限性。罗氟司特泡沫在缓解脂溢性皮炎的关键症状和体征方面表现出显著疗效，其应用部位反应近80%的患者在第8周时达到完全或接近完全清除，并保持了良好的安全性和耐受性。该产品适用于所有身体受影响的部位，包括毛发区域，且用法为每日一次，与传统的激素类外用制剂相比，没有长期使用时间的限制，极大提高了用药便利度和患者依从性。
0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE®）已于2023年12月和2024年10月分别在美国和加拿大获得药品监管部门批准，用于治疗9岁及以上脂溢性皮炎患者的局部治疗。该产品是FDA二十多年来首个批准的具有新作用机制的脂溢性皮炎外用药物，有望为脂溢性皮炎患者带来新的治疗选择。此外，于2025年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于12岁及以上头皮和身体银屑病患者的局部治疗。
据公告，除罗氟司特泡沫外，其乳膏剂型的研发进展亦持续取得突破。在美国，0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2022年7月获得美国FDA批准，用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病（包括间擦区域），于2023年10月获FDA批准用于治疗6岁至11岁患者的斑块状银屑病；0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）于2024年7月获得美国FDA批准，用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎。目前，Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏（0.05%）用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。
此外，在国内，一项在6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者中评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的III期临床研究与一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究均已于2024年11月完成首例受试者入组及给药，国内临床正在稳步推进中。
银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病，同样存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据，中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，到2025年有望达到32.55亿美元；市场调查机构market.us预测，到2032年，全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外，由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦，难以根治，严重时仍会危及生命，需长期用药，患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期，渗透率方面看，罗氟司特有可观的市场潜力。